Le ministère de la Santé publique analysera l’importance de la suspension de la commercialisation de l’uvestérol D à Madagascar. Une telle démarche est utile, après le décès d’un nourrisson en France, le 21 décembre, dont la cause aurait été l’administration d’une dose de cette vitamine D. Le ministre de la Santé en France a engagé une procédure de suspension de sa commercialisation, le 4 janvier. « Ce n’est pas parce que la France a suspendu la vente de ce médicament, que nous sommes obligés de suivre.

Nous devrons d’abord vérifier si des cas similaires se sont produits au niveau de nos hôpitaux, avant de prendre une décision », a souligné le directeur de cabinet du ministère de la Santé publique, le professeur Willy Randriamarotia, hier.

L’uvestérol D est toujours présent sur les étalages des pharmacies à Antananarivo. « Ni le ministère de la Santé publique, ni l’Ordre des Médecins, ne nous ont encore recommandé le retrait des boîtes de ce médicament », rapportent des vendeurs dans des pharmacies à Antananarivo-ville.

Médecins et pharmaciens expliquent, par ailleurs, que scientifiquement parlant, l’uvestérol D ne représente pas de danger pour la santé. C’est son administration qui doit être contrôlée. « Une fausse route peut être fatale, pendant l’administration de ce médicament. L’uvestérol D est de forme huileuse. Le nourrisson peut s’étouffer avec si le médicament ne va pas dans le sens indiqué », explique le Dr Norolala Razafindragolo, pharmacien à Ampandrana. Ils sont d’ailleurs convaincus que le décès de ce nourrisson en France s’explique par « cette fausse route » du médicament.

M.R.

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