Parmi les problèmes prioritaires identifiés dans le cadre de la Politique pharmaceutique commune (PPC) adoptée par les Etats membres de la CEMAC, il y a notamment les insuffisances constatées au niveau de la qualité et de la sécurité dans l'utilisation des médicaments et autres produits pharmaceutiques circulant dans la zone. Cependant, l'analyse de la situation a montré que certains pays ne disposent pas de structures techniques adéquates pour assurer l'homologation des médicaments et que l'inspection pharmaceutique n'est pas outillée dans les pays. De plus, des disparités existent dans les procédures appliquées au sein des pays qui mettent en œuvre ces deux fonctions de l'autorité nationale de régularisation.

De manière consensuelle, le processus d'harmonisation des politiques pharmaceutiques engagé par les six pays membres de la CEMAC prévoit le développement et la mise en œuvre d'un référentiel d'harmonisation des procédures d'homologation des médicaments. Ce référentiel permettra aux pays de s'accorder sur une base commune pour la mise sur le marché, afin de garantir la qualité et l'efficacité relative à ces médicaments, et d'assurer un meilleur coût. Il est aussi question d'élaborer un manuel de procédures d'inspection pharmaceutique qui aidera les Etats à assurer un meilleur suivi du respect de la législation et des règles de bonne pratique, y compris la surveillance des produits après leur mise sur le marché.

Les participants attendus à cet atelier sont les six pays de la CEMAC, à savoir le Cameroun, le Congo Brazzaville, le Gabon, la Guinée Equatoriale, le Tchad et la République centrafricaine. Y prendront aussi part les partenaires tels que l'OAPI, l'UE, la Coopération française, l'AFSSPS et l'UEMOA.

Faustin Akono

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