Mais si des efforts sont faits, certains malades ou anciens malades souffrent encore d’ostracisme et de préjugés néfastes. Et c’est ici qu’intervient le ministère des Affaires sociales, notamment dans la réinsertion sociale de ces personnes ayant souffert de la lèpre. Dans un nouveau processus d’autonomisation pour le développement, que Catherine Bakang Mbock appelle « social rentable ». « Il s’agit maintenant, après l’éradication de cette maladie, d’éradication de la lèpre sociale, qui se manifeste par le regard méprisant des autres », a exhorté le Minas. Elle ajoute : « On doit aller au-delà des dons pour privilégier les appuis durables, accorder la priorité à l’insertion sociale ». En somme, une « solidarité développante » qui vise « la restauration de la dignité et l’autonomie des handicapés de la lèpre à travers les aides techniques devant faciliter leur mobilité, et des appuis à la réalisation des activités génératrices de revenus ».

Au Minas, une cartographie des besoins des malades et des handicapés de la lèpre a été réalisée, en vue de leur réinsertion économique et sociale. En cours d’actualisation avec le concours des organisations d’encadrement des personnes handicapées de la lèpre elle participe selon Catherine Bakang Mbock, « de la production des outils de planification nécessaires à la construction d’un consortium de solidarité nationale autour des couches vulnérables ». L’ulcère de Buruli, maladie proche de la lèpre dont le Cameroun fait aussi face a été au centre des préoccupations au cours de cette journée. Et selon André Mama Fouda si cette maladie occasionne des handicaps physiques, le Minsanté s’engage à « maintenir l’assistance nécessaire autour des malades ».

Alain TCHAKOUNTE

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