Ce projet est mis en œuvre grâce au partenariat entre l’Université de Kinshasa, l’Université libre de Bruxelles (ULB) et le Programme national de lutte contre la drépanocytose. Plusieurs points ont été abordés par les deux experts belges, notamment les maladies héréditaires, congénitales et métaboliques, les modes de traitement, le diagnostic et la prévention de la drépanocytose, communément appelée anémie SS. Dans l’après-midi, une séance de concertation a eu lieu entre l’équipe belge et les délégués des associations de lutte contre la drépanocytose de Kinshasa.

Dans sa conclusion, le Dr Glubis a estimé que l’implantation d’un dépistage néonatal est possible en RDC, avec le soutien des autorités en charge de la santé. Il en est de même avec l’implantation d’un programme de prise en charge et de suivi. Interrogée par la presse, elle a insisté sur la prise en charge de l’enfant dès la naissance. Elle a recommandé aux parents de prodiguer des conseils simples à l’enfant malade de la drépanocytose, de l’aimer et de ne pas l’exclure de la famille ou de la société. Pour le Dr Dresse, les parents doivent éviter au malade des crises qui sont souvent très atroces.

Le patient doit être bien nourri et éviter de s’exposer à la grande chaleur, ni à une température trop basse. Il doit observer les règles d’hygiène et éviter des infections telle que la malaria.

Selon elle, si la prévention, la prise en charge et le suivi sont respectés, le patient peut atteindre l’âge adulte comme beaucoup d’autres. Le mot de bienvenue avait été prononcé par le Dr Léon Tshilolo, responsable du CEFA.

Par Stephane Etinga

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