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La Fondation Pierre Fabre lance un appel à projets pour intensifier la lutte contre la drépanocytose, 1ère maladie génétique au monde - 23/10/2017 - Le Faso - Burkina FasoEnvoyer cette page par e-mail Ajouter cette page à mes favoris

Cet appel à projets vise à améliorer l’information, la recherche, le diagnostic et/ou la prise en charge médicale des personnes drépanocytaires en Afrique subsaharienne. Engagée depuis 11 ans dans la lutte contre la drépanocytose, maladie génétique de l’hémoglobine qui touche 50 millions de personnes principalement en Afrique, la Fondation Pierre Fabre est le 1er acteur mondial dans la lutte contre cette maladie dans les pays du Sud.

Elle intervient actuellement dans 7 pays d’Afrique subsaharienne (Burkina Faso, Cameroun, Congo, Madagascar, Mali, République Démocratique du Congo, Sénégal) ainsi qu’en Haïti. Elle agit au travers de programmes visant à améliorer la prise en charge des malades, le dépistage précoce, la formation des professionnels de santé, la sensibilisation et l’éducation, et le développement de la recherche clinique.

Afin de poursuivre le développement de ses actions dans ce domaine, la Fondation lance jusqu’au 30 décembre 2017, un appel à projets visant à améliorer l’information, la recherche, le diagnostic et/ou la prise en charge médicale des personnes drépanocytaires en Afrique subsaharienne.

Cet appel à projets s’adresse aux professionnels de santé (médecins généralistes, pédiatres, hématologues ou autres spécialistes impliqués dans la prise en charge des patients drépanocytaires) en exercice dans des structures de soin de pays d’Afrique subsaharienne à forte prévalence. Accéder à l’appel à projets.

Depuis 2006, la Fondation Pierre Fabre a fait de la lutte contre la drépanocytose en Afrique une de ses priorités, tant en termes d’aide à la prise en charge et aux soins que de plaidoyer international. Il s’agit de la 1ère maladie génétique au monde : 50 millions de personnes porteraient le trait drépanocytaire selon l’OMS et 1 enfant sur 2 atteint meurt avant l’âge de 5 ans sans prise en charge.

Chiffres clés :

  • 1ère maladie génétique au monde ;
  • 50 millions d’individus atteints ;
  • Plus de 300 000 enfants présentant une forme grave d’hémoglobinopathie naissent chaque année ;
  • Jusqu’à 40% de prévalence du gêne en Afrique sub-saharienne ;
  • 1 enfant sur 2 atteint meurt avant l’âge de 5 ans sans prise en charge ;
  • La Fondation conduit 7 programmes actifs de lutte contre la maladie dans 9 pays du Sud et a investi plus de 7 millions d’euros ;
  • Elle a permis plus de 87 000 dépistages réalisés sur le continent africain ;
  • Elle est à l’origine de la création Centre de Recherche et de lutte contre la drépanocytose de Bamako, centre unique en Afrique aubsharienne, où plus de 50 000 consultations ont été réalisées avec une cohorte de 7300 patients drépanocytaires qui bénéficient d’un suivi.

Contacts presse

Guillaume Festivi, Responsable de la communication

06.20.88.61.55 - guillaume.festivi@fondationpierrefabre.org

A propos de la Fondation Pierre Fabre :

Reconnue d’utilité publique depuis 1999, la Fondation Pierre Fabre agit pour permettre aux populations des pays du Sud un meilleur accès aux médicaments et aux soins de qualité. Ses quatre axes d’intervention sont la formation des professionnels de santé, la lutte contre la drépanocytose, l’accès aux soins de qualité et la dermatologie en milieu tropical. www.fondationpierrefabre.org

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