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Industries pharmaceutiques : le défi de la qualité - 03/07/2009 - Cameroon tribune - CamerounEnvoyer cette page par e-mail Ajouter cette page à mes favoris

Le Minsanté a visité hier à Douala trois unités de productions de médicaments. Sa première impression à la sortie de la dernière industrie pharmaceutique qu’il visite ce jeudi matin, est que le Cameroun doit être fier de ses unités de production de médicaments. L’industrie Cinpharm est, selon le Minsanté, un projet de référence. « C’est l’un des fleurons des industries pharmaceutiques au niveau de l’Afrique centrale. C’est le meilleur dans le secteur sécurité et qualité », estime André Mama Fouda. D’ailleurs le promoteur de ladite industrie lui emboîte le pas en affirmant que dès le début de l’année 2010, des médicaments made in Cameroon verront le jour. Selon lui, le projet est à 90% de son installation.

Les deux autres industries pharmaceutiques qu’a visitées le Minsanté plus tôt, suivi du gouverneur de la région du Littoral Fai Yengo Francis ont reçu elles-aussi, des félicitations. Qu’il s’agisse de Genemark installé à Yassa ou Afripharma de Logpom, toutes sont agréées. Les conditions de fabrication que découvrent les autorités semblent satisfaisantes et même sécurisées. Cela permet au Cameroun d’avoir des médicaments de meilleure qualité. En fait, comme le précise Joseph Marie Bikoti, chef du centre d’approvisionnement pharmaceutique régional, toutes ces industries pharmaceutiques et bien d’autres installées au Cameroun ne fabriquent que des génériques. C’est une aubaine parce que, dit-il, « ces médicaments sont accessibles financièrement à toutes les couches sociales ».

La qualité selon lui est indiscutable. Des contrôles de ces produits se font à plusieurs niveaux avant leur commercialisation. Ceci, dans le but de s’assurer de la conformité. C’est toute une chaîne qui est mise en place du début de la fabrication jusqu’à la commercialisation. Le premier contrôle du produit fabriqué est effectué dans le même laboratoire et un autre à Yaoundé. Mais, il indique que le principe actif du médicament est importé. Le produit fini est à la fin mis en quarantaine, on le prélève des lots et lorsque la qualité est certifiée, le produit peut être commercialisé.

Josy MAUGER

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