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Résumé

Objectif de l'étude : A partir de 2 observations de chordome sacré et après une revue de la littérature, nous nous proposons de faire la lumière sur cette pathologie rare.
Matériels et méthodes : Il s'agit de 2 patients (1F/1H) âgés de 26 et 45 ans, qui ont présenté un chordome sacré révélé par : des douleurs pelviennes, un syndrome rectal, une masse pelvienne, des troubles du transit. Le diagnostic est confirmé par des biopsies scanno-guidées. Le traitement a consisté à faire une résection chirurgicale associée à de la radiothérapie post opératoire.
Résultat : La résection a été incomplète chez les deux patients, ceci est dû à la localisation sacrée et à la taille de la tumeur. La patiente est décédée 3 ans plus tard suite à une récidive locale.
Conclusion : Le chordome sacré est une pathologie rare. Le traitement associe à une chirurgie lourde de la radiothérapie à forte dose. La récidive est surtout locale.