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Résumé

Nous rapportons l’observation d’une microlithiase alvéolaire chez une patiente de 45 ans révélée par des signes respiratoires (toux et dyspnée). Il s’agit d’une affection rare d’étiopathogénie inconnue, dont 300 cas sont rapportés, caractérisée par la présence dans les lumières alvéolaires de dépôts calcifiés appelés «microlithes». Elle atteint préférentiellement les femmes entre 30 et 40 ans avec existence d’une note héréditaire dans près de la moitié des cas.
L’aspect radiologique est très évocateur, cependant l’examen histologique des biopsies pulmonaires reste à la base du diagnostic positif. L’évolution est progressive dominée par le risque d’installation d’une insuffisance respiratoire avec coeur pulmonaire chronique. Le traitement se base sur l’oxygénothérapie au long cours et seule la transplantation pulmonaire offre des chances pour ces malades.