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Publié dans Médecine du Maghreb 163 - Janvier/Février 2009 - pages 13-16
Article Open access
Auteurs : N. ECH-CHERIF EL KETTANI, A. EL QUESSAR, M.R. EL HASSANI, N. CHAKIR, N. BOUKHRISSI, M. JIDDANE - Maroc
Le rétinoblastome est la tumeur maligne oculaire la plus fréquente de l’enfant. Après le fond d’œil, le bilan neuroradiologique est systématiquement pratiqué pour l’évaluation de l’atteinte locale, mais aussi à la recherche d’une dissémination extra-oculaire. L’atteinte peut être uni ou bilatérale. L’échographie met en évidence des calcifications intra-tumorales, signe très évocateur du rétinoblastome. La tomodensitométrie apprécie l’extension tumorale. Une IRM est parfois réalisée. Le pronostic de l’affection dépend essentiellement de la précocité du traitement, d’où l’importance du dépistage.
Retinoblastoma is the most frequent malignant ocular tumor in children. After ophtalmoscopy, neuroradiological examination is systematically done for local and general extension of the tumor. Ultrasonography is essential for the diagnosis of intra-tumoral calcifications that is an evocative sign of retinoblastoma. Computed tomography is more reliable for diagnosis of extension. MRI is sometimes done. The prognosis of this disease depends essentially on early treatment and therefore in early recognition.
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