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Résumé

Le synovialosarcome est une tumeur rare, de diagnostic difficile. Nous rapportons 5 cas de synovialosarcome chez l'enfant, diagnostiqués au service d'orthopédie pédiatrique de l'hôpital d'enfants de Rabat durant une période qui s'étale de 1983 à 2000. L'âge de nos patients se situe entre 18 mois et 13 ans, avec une moyenne de 5 ans 18 mois. La tumeur siégeait au niveau des membres inférieurs chez 3 patients, au niveau des membres supérieurs chez un autre, et au niveau du dos chez un dernier. Le diagnostic a été précisé par l'histologie ; celle-ci a montré 3 synovialosarcomes indifférenciés et 2 synovialosarcomes biphasiques. Tous les patients ont subi une chirurgie radicale complétée chez quatre d'entre eux par une chimiothérapie. Un patient a été perdu de vue, et la lésion a récidivé chez 3 malades avec décès de 3 patients.