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Résumé

La maladie de Castleman ou hyperplasie lymphoïde pseudo-tumorale est une entité rare encore plus dans sa forme multicentrique.
Nous rapportons l’observation d’un patient âgé de 53 ans qui présente une maladie de Castleman multicentrique avec atteinte de multiples chaînes ganglionnaires, polyadénopathies périphériques et profondes sus et sous-diaphragmatiques associées à une atteinte cutanée à type de rash cutané, avec un syndrome inflammatoire biologique.
La confirmation est établie par étude anatomopathologique d’une biopsie ganglionnaire cervicale droite. La sérologie VIH 1-2 est positive.
La prise en charge des formes multicentriques est difficile, le traitement repose sur la chimiothérapie associée à la tri-thérapie antirétrovirale, l’évolution est marquée par des rechutes, transformations en lymphome non Hodgkinien ou en sarcome de Kaposi.
A travers ce cas clinique, les auteurs se proposent de rappeler les points particuliers de cette maladie.