Consultez les mentions légales (RCP) des médicaments disponibles dans votre pays

Bibliothèque médicale

Offres - partenariat / expertise

SPONSORING
APIDPM s'engage à vos côtés

Vous organisez un congrès médical en Algérie, au Maroc ou en Tunisie ?
Demandez, dès maintenant, notre dossier de Partenariat congrès APIDPM.

Plus d'informations

COMITE DE LECTURE
Une expertise à partager ?

Vous avez une expertise dans un domaine précis et souhaitez apporter votre expérience et aider nos auteurs à publier de meilleurs articles ?

Contactez Nathalie

Résumé

L’imperforation hyménéale est une malformation congénitale rare et isolée, de diagnostic facile à la naissance. Elle se manifeste à la puberté sous forme d’hématocolpos. Le diagnostic repose sur la clinique aidée par l’échographie qui permet l’élimination de malformations associées. En l’absence de prise en charge précoce, le pronostic de fertilité peut être menacé par certaines complications (endométriose, infection). Le traitement est chirurgical, cependant, la récidive impose un suivi adéquat en post opératoire. A travers 7 cas d’imperforation hyménéale observés, sur une période de deux ans, nous insistons sur le diagnostic clinique, paraclinique, le traitement et la prévention de cette pathologie.

Summary
The imperforate hymen: about 7 cases and review of the literature

The imperforate hymen is a rare and isolated malformation of easy birth diagnosis. It appears with puberty in the form of hematocolpos. The diagnosis is based on clinic which is helped by pelvic ultrasonic that allows the elimination of associated malformation. In the absence of early hold in charge, the prognosis of fertility can be threatened by some complications (endometritis, infection). The treatment is surgical, however, the occurrence of this case, requires an adequate follow-up after operation. Through 7 cases of imperforate hymen, observed over a 2 years period, we insist on clinical diagnosis, paraclinical, treatment and the prevention of this pathology.