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Résumé

En raison de sa fréquence et sa gravité, l'atteinte rénale est une des manifestations majeures de la maladie lupique. Elle peut être inaugurale, mais dans la majorité des cas, les signes rénaux accompagnent une symptomatologie générale et apparaissent dans la première année de la maladie. Le diagnostic n'est retenu qu'en présence des signes biologiques spécifiques.
Les biopsies rénales itératives sont d'un intérêt capital, elles permettent de préciser le type histologique, l'existence des signes d'activité, d'établir une corrélation anatomo-clinique et de suivre l'évolution. Ainsi, les lésions sont classées par ordre de gravité croissante : les lésions minimes ou focales, les mésangiopathies, les glomérulonéphrites prolifératives diffuses et les lésions scléreuses. L'évolution des néphropathies même sous traitement est imprévisible et la progression d'altérations glomérulaires paraît fréquente en présence des signes d'activité.
Sur le plan pathogénique, il s'agit d'un processus auto-immun qui se caractérise par la présence d'une grande variété d'auto-anticorps et la formation de complexes immuns circulants avec consommation du complément sérique ; leur dépôts au niveau des glomérules conditionne le type et l'aggravation de la néphropathie lors des poussées.
La méconnaissance de l'origine exacte de la maladie lupique ne permet qu'un traitement symptomatique et physio-pathologique dont le but est de rompre le cercle immunologique responsable de l'auto-immunité. Les traitements actuels (corticoïdes + immunosuppresseurs) ont nettement amélioré le pronostic des néphropathies lupiques.
L'analyse clinique et surtout évolutive de quatre cas de néphropathies lupiques suivis au service de pédiatrie IV à l'hôpital d'Enfants de Rabat durant une période de 4 ans allant de juin 1994 à décembre 1998, confirme bien l'évolution naturelle de cette affection et l'intérêt d'une surveillance prolongée avec biopsies rénales itératives.