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Résumé

Les malformations cervico-vaginales sont rares. Il s’agit d’un brusque arrêt total ou partiel d’un ou des deux canaux de Muller. Ainsi on distingue deux groupes d’aplasies, une aplasie totale ou syndrome de Rokitanski Kuster-Hauser et une aplasie partielle qui peut être haute, moyenne ou basse. Le signe clinique essentiel est la cryptoménorrhée. La clinique est évoquée devant une aménorrhée primaire isolée ou douloureuse, une rétention menstruelle, une difficulté d’avoir des rapports sexuels et la stérilité. Les examens paracliniques peuvent parfois visualiser le type exact de ces malformations. Le traitement est chirurgical, il doit être précoce et le plus conservateur possible.
Nous rapportons trois cas de malformations cervico-vaginales en insistant sur la prise en charge clinique, paraclinique et thérapeutique.

Summary

Cervico-vaginal malformations are rare. This is the result of a sudden entire or partial stoping development of Muller’s ducts. Thus, we distinguish two kinds of aplasia, total aplasia or Rokitanski Kuster-Hauser syndrome, and the partial aplasia which may be of high, medium, or low level. The main clinical sign is cryptomenorrhoea, the diagnosis can be suggested in front of isolated or painful primary amenorrhea, menstrual retention, disturbance of sex practices and sterility. Diagnosis means may help to paint out the exact type of these malformations. Treatment is surgical; it has to be prompt, and as conservative as possible.
We report three cases of cervicovaginal malformation, in which we will emphasize the clinical aspects, diagnosis means and treatment.