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Résumé

Les gangliogliomes sont des tumeurs rares du système nerveux central ; ils siègent le plus souvent au niveau du lobe temporal et sont à l'origine d'épilepsies partielles chroniques pharmaco-résistantes. Ce sont des tumeurs bien différenciées, de croissance lente, composée de cellules neuro-ganglionnaires matures mêlées à une composante gliale.
Les auteurs rapportent l'observation clinique d'un gangliogliome du tronc cérébral étendu au cervelet rapporté chez une jeune fille de 8 ans admise pour céphalées et troubles de la marche. Le scanner cérébral a montré un processus tumoral du tronc cérébral hétérogène étendu au cervelet évoquant un processus tumoral malin. L'examen histologique de la biopsie stéréotaxique a confirmé le diagnostic de gangliogliome de grade I. La localisation tumorale contre indiquait l'exérèse chirurgicale et l'enfant a été mise sous chimiothérapie.

Summary
Ganglioglioma brainstem extended to the cerebellum in a 8-year-old girl : a case report and literature review

Gangliogliomas are uncommon tumors of the central nervous system. Their most common location is the temporal lobe and is the cause of drug-resistant chronic partial epilepsy. It is a well differentiated slowly growing mixed neuronal and glial neoplasm elements.
The authors report the clinical observation of an extended ganglioglioma brainstem to the cerebellum reported in an 8-year-old girl admitted for headache and gait disturbance. The CT scan showed a tumor in the brainstem heterogeneous extended to the cerebellum suggesting a malignant tumor process. Histological exa-mination of the stereotactic biopsy confirmed the diagnosis of ganglioglioma Grade I. Tumor location indicated cons surgical excision and the child was put on chemotherapy.