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Résumé

Les kystes bronchogéniques sont des hamartomes médiastinaux, il s’agit de malformations constituées de tissus normalement présents dans la cavité thoracique adulte, ils représentent environ 10 % des masses médiastinales aussi bien chez l’enfant que chez l’adulte. MAIER distingue 4 sites électifs paratrachéal, carénaire, sous-carénaire et para-œsophagien. Asymptomatiques dans 15 % des cas, ils peuvent entraîner une détresse respiratoire chez le nouveau-né par compression trachéale, chez l’adulte des infections respiratoires et des hémoptysies.
Nous rapportons l’observation clinique de Mlle H.A âgée de 18 ans, traitée pour tuberculose pulmonaire en 1996 (TPM+), elle est admise au service pour une toux sèche avec des épisodes d’hémoptysie, la radio du thorax montre une opacité hilaire droite, la recherche de BK est négative, la fibroscopie bronchique montre une compression extrinsèque au niveau du tronc intermédiaire, le diagnostic de tuberculose ganglionnaire fut retenu et la patiente reçut un traitement antibacillaire de rechute avec corticothéraphie, mais devant la persistance de l’image radiologique d’autres diagnostics furent évoqués notamment une tumeur médiastinale, un kyste hydatique, un néobronchique primitif ou secondaire, ou une duplication de l’œsophage, la TDM `thoracique confirme le diagnostic de kyste bronchogénique et la patiente fut opérée.
Les auteurs proposent à travers ce cas clinique une revue de littérature en mettant l’accent sur les aspects radiocliniques des kystes bronchogéniques, de même que le profil évolutif et thérapeutique.