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Résumé

Entre 1995 et 1998, quarante deux cas de leucémie aiguë lymphoblastique très hyperleucocytaire (leucocytose supérieure à 100000/mm3) ont été observés dans l’Unité d’Hématologie-Oncologie Pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Les LALTH représentent 20 % de l’ensemble des LAL. Il s’agit de 37 garçons et 5 filles. L’âge médian est de 8 ans (6 mois à 16 ans). Un syndrome tumoral était présent dès le début chez 30 malades. L’hyperleucocytose est comprise entre 100.000 et 1.506.000GB/mm3. Tous les malades ont été traités selon le protocole de chimiothérapie FRALLE 93 groupe C.
L’évolution a été étudiée chez 35 malades : 6 parmi eux ont bien évolués après la première rémission complète (RC) avec un recul maximal de 58 mois, 10 cas ont présenté des rechutes après RC, 1 cas décédé après RC et 4 cas perdus de vue après RC. Dans 8 cas, aucune rémission n’a été obtenue et enfin dans 6 cas la rémission a été retardée (J45-J65).
Les chances de guérison chez nos malades ont été de l’ordre de 45 % (16 parmi les 35 évaluables). Ces résultats sont très proches de ceux rapportés dans la littérature.