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Résumé

Le liposarcome de tissu mou est peu fréquent, son diagnostic est souvent tardif vue la non-spécificité du tableau clinique, toute tuméfaction des parties molles doit faire l'objet d'une exploration radiologique. L'IRM reste l'examen de choix et le plus contributif au diagnostic. Le diagnostic de certitude est surtout histologique, le recours à la biologie moléculaire est souvent nécessaire. La chirurgie constitue le seul traitement curatif et la résection doit être large, en passant par des zones saines. Les effets de la chimiothérapie et la radiothérapie restent controversés. Le liposarcome a une tendance à la récidive et peut donner des métastases, d'où l'intérêt de l'instauration d'une surveillance attentive et régulière.

Summary
Myxoid liposarcoma developed in the ischiorectal fossa: a very exceptional location. About a case rare and review of the literature

Liposarcoma of soft tissue is rare, its diagnosis is often delayed given the non-specificity of the clinical picture, and any soft tissue swelling should be a radiological investigation. MRI is the investigation of choice and the most contributory to the diagnosis. Diagnosis is histological especially, the use of molecular biology is often necessary. Surgery is the only curative treatment and resection should be wide, to healthy areas. Effects of chemotherapy and radiation therapy remain controversial. Liposarcoma has a tendency to recur and can give metastases, hence the importance of establishing a careful and regular monitoring.