Consultez les mentions légales (RCP) des médicaments disponibles dans votre pays

Bibliothèque médicale

Offres - partenariat / expertise

SPONSORING
APIDPM s'engage à vos côtés

Vous organisez un congrès médical en Algérie, au Maroc ou en Tunisie ?
Demandez, dès maintenant, notre dossier de Partenariat congrès APIDPM.

Plus d'informations

COMITE DE LECTURE
Une expertise à partager ?

Vous avez une expertise dans un domaine précis et souhaitez apporter votre expérience et aider nos auteurs à publier de meilleurs articles ?

Contactez Nathalie

Résumé

Les tumeurs cardiaques malignes primitives sont rares. Nous rapportons un cas de fibrosarcome de l'oreillette gauche chez un jeune de 16 ans. L'échocardiographie a objectivé une masse de 3 par 6 cm implantée au niveau de l'oreillette gauche. Le patient a été opéré et l'examen anatomo-pathologique a révélé un fibrosarcome. Deux mois après la chirurgie, il a présenté une récidive traitée par chimiothérapie et radiothérapie. Après 30 mois, il est décédé d'une progression à la fois locale et métastatique.
Le fibrosarcome cardiaque est une tumeur rare, de diagnostic tardif. En dépit de la chirurgie et des autres stratégies thérapeutiques adjuvantes, la survie médiane reste médiocre.

Summary
Fibrosarcoma of the left atrium: report of a case and review of the literature

Primary malignant cardiac tumors are rare. We report a case of fibrosarcoma of the left atrium in a 16 year-old young man. Transthoracic echocardiography revealed a 3 x 6 cm left atrium mass. The patient was operated on and pathological analysis proved the diagnosis of fibrosarcoma. Two months after surgery, he presented a recurrence treated by chemotherapy and radiotherapy. After 30 months, he died in both local and metastatic progression.
Cardiac fibrosarcoma is a rare tumor. Diagnosis is often delayed. Despite surgery and other adjuvant therapeutic strategies, the overall prognosis remains poor.