Consultez les mentions légales (RCP) des médicaments disponibles dans votre pays

Bibliothèque médicale

Offres - partenariat / expertise

SPONSORING
APIDPM s'engage à vos côtés

Vous organisez un congrès médical en Algérie, au Maroc ou en Tunisie ?
Demandez, dès maintenant, notre dossier de Partenariat congrès APIDPM.

Plus d'informations

COMITE DE LECTURE
Une expertise à partager ?

Vous avez une expertise dans un domaine précis et souhaitez apporter votre expérience et aider nos auteurs à publier de meilleurs articles ?

Contactez Nathalie

Résumé

Isolé à partir de lymphomes cutanés à T lymphocytes, en 1980 par l’équipe de Robert Gallo (Poiesz et al, 1980), le virus HTLV-1, ou Human T Lymphotropic Virus type 1, est à l’origine de la leucémie de l’adulte à lymphocytes T (ATL) décrite par les auteurs japonais en 1977. Durant l’année 1984-1985, on met en évidence pour la première fois en Martinique des signes d’infection par le virus HTLV-1 au cours des paraplégies spastiques d’origine indéterminée. Ce groupe d’affections était, dans de nombreux pays, classé jusque-là dans le cadre des «paraplégies spastiques tropicales». Depuis, le tableau a été rapporté en dehors des zones tropicales et en particulier dans les zones d’endémie HTLV-1 du Japon.
De 1985 à 1993, 276 cas de paraplégies associées au virus HTLV-1 (PAH) furent observés en Martinique. 76 d’entre eux (25 %) présentaient des manifestations neurogènes périphériques et/ou myogènes.
Au cours de ces deux dernières décennies, si la pathologie rétrovirale est rentrée dans le domaine de la clinique humaine, les découvertes cliniques rapidement accumulées pendant cette période posent de nombreux problèmes sur la physiopathologie des manifestations neurologiques et de certaines manifestations générales qui les accompagnent.