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Résumé

Les liposarcomes sont des tumeurs malignes mésenchymateuses rares ne représentant que 15 à 20 % des sarcomes. Ils se développent de façon préférentielle au niveau du rétropéritoine et des membres inférieurs. La localisation médiastinale reste très rare.
Les liposarcomes sont le plus souvent de découverte radiologique et ne représentent cliniquement aucun signe spécifique.
Le rôle de l’anatomo-pathologiste est capital, en posant le diagnostic positif et en précisant le type histologique, élément important du pronostic.
Le traitement est essentiellement chirurgical.
Le pronostic est souvent mauvais. Il dépend du type histologique et de la qualité d’exérèse chirurgicale.
A travers une nouvelle observation et une revue de la littérature, se dégagent les principales caractéristiques de cette pathologie.