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Résumé

Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs fibreuses, bénignes et rares prenant son origine à partir des structures aponévrotiques et des fascias. Ce sont des proliférations des tissus fibroblastiques, infiltrantes qui ne métastasent pas mais qui ont tendance à récidiver. Il ne s’agit pas d’une prolifération réactionnelle mais d’un néoplasie de bas grade, dont la prise en charge doit être identique à celle des fibrosarcomes de bas grade.
Nous avons été confrontés à un nouveau cas de tumeur desmoïde pariétale survenue chez une parturiente âgée de 31 ans et dans le post partum tardif.
A l’occasion de cette observation et d’une revue de la littérature, nous allons préciser les aspects cliniques et les modalités de prise en charge de ces affections.

Summary
Desmoid tumors. Diagnostic and therapeutic aspects

Desmoid tumors are fibrous tumors. Benign and rare, they come from aponevrotic structures and fascia. They are a proliferation of fibroblastic tissues, which infiltrate the adjacent tissue and do not metastasize but can be recurrent. This is not a reactive proliferation but a low grade neoplasia whose management must be identical to that of the low-grade fibrosarcomas.
We were faced with a new case of desmoid parietal tumor occurred at a 31-year-old woman in the late post-partum period.
On the occasion of this observation and of a review of the literature, we are going to specify the clinical aspects and modalities of management of these affections.