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Publié dans Médecine du Maghreb 249 - Mars-Avril 2018 - pages 27-30

Syndrome de Ramsay Hunt. Une cause rare de paralysie faciale périphérique chez l’enfant note

Article Open access

Auteurs : A. El Ouali, A. Babakhouya, M. Ech-Chebab, M. Rkain, N. Benajiba - Maroc


Résumé

Le Syndrome de Ramsay Hunt (SRH) ou "zona du ganglion géniculé" est une pathologie rare chez l’enfant affectant les septième et huitième nerfs crâniens. Il associe classiquement une paralysie faciale périphérique, une éruption vésiculeuse dans la conque de l’oreille homolatérale appelée “zone de Ramsay Hunt” et un dysfonctionnement vestibulaire. Sa pathogenèse implique la réactivation du virus de la varicelle-zona (VZV), resté quiescent dans les cellules ganglionnaires sensitives du nerf facial. Son diagnostic, aisé, est basé sur l’histoire clinique et l’examen physique. Son traitement repose sur la combinaison de fortes doses de corticothérapie et d’acyclovir. Le taux de récupération est meilleur chez les enfants que chez les adultes. L’objectif de notre travail était de souligner l’intérêt d'un examen clinique attentif et la mise en route précoce d’un traitement adapté dans le contexte de SRH.

Summary
Ramsay Hunt syndrome. Rare cause of peripheral facial paralysis in child

Ramsay Hunt Syndrome (RHS) is a rare condition in child affecting the seventh and eighth cranial nerves. It combines a peripheral facial paralysis, a vesicular eruption of external ear and vestibular dysfunction. Its pathogenesis involves the reactivation of Varicella Zoster Virus (VZV), remained dormant in the sensory ganglion cells of the facial nerve. Its easy diagnosis is based on clinical history and physical examination. Treatment is based on the combination of high doses of corticosteroids and acyclovir. The recovery rate is better in children than in adults. The aim of our work was to stress the importance of careful clinical examination and the initiation of early treatment.

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