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Résumé

La myasthénie est une maladie auto-immune acquise grave d’origine inconnue, responsable d’un désordre de la transmission neuromusculaire. Environ 80% des myasthéniques présentent une anomalie thymique, ce qui justifierait le rôle de la thymectomie comme moyen thérapeutique. 13 malades ont été opérés pour myasthénie entre janvier 1994 et décembre 1999 au service des urgences chirurgicales viscérales du CH Ibn Rochd. Il s’agit de 8 femmes et 5 hommes, âgés en moyenne de 25 ans, classés 5 fois stade IIa, 6 fois stade IIb et 2 fois stade III. La TDM thoracique avait montré 3 fois une hypertrophie thyroïdienne, 3 fois un thymome et 1 fois une sténose trachéale. L’intervention a été menée 3 fois par sternotomie et 10 fois par manubriotomie, avec réalisation de 3 thymomectomie et 10 thymectomies systématiques. L’histologie avait montré 2 vestiges mal involués, 8 hyperplasies thymiques et 3 thymomes.
L’évolution après un recul variant entre 10 mois et 31 mois était marquée par une amélioration nette dans 7cas et une amélioration légère dans 5 cas. Les auteurs soulignent l’intérêt de la thymectomie qui est indiscutable en cas de thymome, son rôle dans l’amélioration de la symptomatologie en cas de myasthénie sans thymome reste à discuter en fonction du bilan et du traitement médical : pour certains, la thymectomie doit être pratiquée systématiquement quelle que soit la gravité, l’ancienneté, l’âge et le sexe du malade. D’autres la réservent aux formes généralisées touchant les adultes jeunes avant 40 ans et aussi aux malades âgés n’ayant pas répondu favorablement au traitement médical.