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Résumé

L’existence de tumeurs spinales et intracrâniennes dans le cadre d’une neurofibromatose type 2 (NF2) est classique. Mais, l’association d’un méningiome et d’un schwannome rachidiens reste rare. Elle est de l’ordre de 4 %, de même que l’association d’un méningiome crânien et rachidien est pratiquement inexistante en dehors de ce contexte. C’est pourquoi, les auteurs insistent sur la pratique systématique d’une IRM de tout le névraxe même en dehors de signes cliniques d’appel. C’est le cas de notre patiente, qui présente un tableau de compression médullaire lente à niveau lombaire avec méningiomatose intracrânienne en plus de l’association d’un méningiome dorsal à un neurinome lombaire et d’un neurinome du VIII bilatéral.