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Publié dans Médecine du Maghreb 128 - Juillet/Août 2005 - pages 38-40
Article Open access
Auteurs : C. BOUCHIKHI, F. AROUS, Z. ETTAYEBI, S. OUNEJMA, A. BANANI, A. MELHOUF, S. KHABOUZE, A. RHRAB, D. FERHATI, A. BAYDADA, A. LAKHDAR, A. KHARBACH, A. CHAOUI - Maroc
Le syndrome transfuseur-transfusé (STT) est une complication exclusive des grossesses multiples monochoriales. Bien qu’il soit rare, il est responsable de 12 % de la mortalité et de 17% de la morbidité périnatale de toutes les grossesses gémellaires. Ainsi il constitue un problème de médecine fœtale le plus difficile à traiter.
A la lumière de 2 observations concernant le syndrome transfuseur-transfusé, et revue de la littérature, nous essayons d’éclaircir certains points de ce syndrome : étiopathogènique, thérapeutique et pronostique.
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