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Publié dans Médecine du Maghreb 128 - Juillet/Août 2005 - pages 56-60
Article Open access
Auteurs : J. LRHEZZIOUI, M. GAZZAZ, B. EL MOSTARCHID, B. KADIRI, M. BOUCETTA - Maroc
Le LCP est une prolifération lymphomateuse intra-cérébrale chez un patient sans antécédents de LMNH, ne présentant pas d’autres localisations en dehors du SNC, des méninges et de l’oeil. C’est une affection qui reste rare, touchant essentiellement le sujet âgé (50-70 ans). Son diagnostic est immuno-histopathologique et un contexte dysimmunitaire n’est pas indispensable pour y penser, non plus son aspect radiologique qui n’est pas spécifique.
C’est le cas de notre patient qui est jeune (19 ans), sans contexte immuno-déficient apparent (sérologie HIV négative) présentant un LCP à localisations multiples, révélé par un syndrome d’hypertension intra-crânienne. Le diagnostic a été fait au moyen d’une biopsie stéréotaxique.
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