Consultez les mentions légales (RCP) des médicaments disponibles dans votre pays

Bibliothèque médicale

Offres - partenariat / expertise

SPONSORING
APIDPM s'engage à vos côtés

Vous organisez un congrès médical en Algérie, au Maroc ou en Tunisie ?
Demandez, dès maintenant, notre dossier de Partenariat congrès APIDPM.

Plus d'informations

COMITE DE LECTURE
Une expertise à partager ?

Vous avez une expertise dans un domaine précis et souhaitez apporter votre expérience et aider nos auteurs à publier de meilleurs articles ?

Contactez Nathalie

Résumé

A la lumière d’une étude rétrospective incluant 12 observations d’atrésie tricuspide colligées dans le service de Cardiologie B sur une période de 5 ans, les principales caractéristiques cliniques, évolutives, et thérapeutiques de cette malformation sont approchées. Il s’agit d’une cardiopathie congénitale cyanogène rare mais grave, dont le diagnostic évoqué sur les données radiologiques et surtout électrocardiographiques est facilement confirmé par l’écho-cardiographie. Le principe du traitement chirurgical est d’optimiser la vascularisation pulmonaire dans la période néonatale par des gestes palliatifs (atrioseptostomie de Rashkind, anastomoses systémico-pulmonaires, cerclage de l’artère pulmonaire) en vue d’une chirurgie à visée correctrice (intervention de Fontan, dérivation cavo-pulmonaire) réalisée quand les critères hémodynamiques de la vascularisation pulmonaire et du ventricule gauche en aval sont favorables.