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Résumé

La maladie de Kaposi est une affection proliférative et multifocale à double composante vasculaire et cellulaire fusiforme, à expression cutanée et viscérale angiomatiforme, induite fort probablement par l’herpès virus humain type 8 (HHV8). Quatre formes cliniques de maladie de Kaposi ont été décrites : la forme classique sévissant de manière sporadique chez les sujets âgés, originaires du pourtour méditerranéen et chez les juifs ashkénazes d’évolution lente, la forme africaine agressive touchant le sujet jeune, la forme liée à l’immunodépression iatrogène observée essentiellement chez les patients greffés d’organe ou sous corticothérapie au long cours et enfin, la forme épidémique associée au SIDA. Elles partagent les mêmes caractéristiques cliniques, histologiques et diffèrent cependant par leur pronostic et les indications thérapeutiques qui en découlent.