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Résumé

Décrit en 1933 par JONES, le chérubisme est une dysplasie osseuse, héréditaire, bénigne et rare, caractérisée par l'aspect «joufflu» de la face conséquence de l'atteinte le plus souvent bilatérale de la mandibule et/ou du maxillaire et accompagné généralement d'anomalies dentaires et d'adénopathies. L'âge d'apparition varie de la naissance à l'âge de 8 ans. La TDM joue un rôle capital dans le diagnostic, la décision thérapeutique et la surveillance. L'indication thérapeutique est réservée aux cas agressifs ou d'évolution atypique. Dans les autres cas, la simple surveillance en attente d'une évolution favorable sous forme de régression est préférable. A propos de 5 cas démonstratifs de chérubisme, nous rappelons les caractéristiques cliniques et paracliniques de cette affection.