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Publié dans Médecine du Maghreb 137 - Juin 2006 - pages 41-45
Article Open access
Auteurs : M. BELKHEIRI, H. KHALED, M. HAWAZINE, H. AMENSSAG, M. EDDANIAOUI, A. LAKHDAR, B. RHRAB, A. KHARBACH, A. CHAOUI - Maroc
Les auteurs rapportent une étude rétrospective de 13 observations de Tumeur de Krükenberg (TK) diagnostiquées et opérées à la maternité universitaire Souissi (Service du Pr. CHAOUI) pendant une période s'étalant de 1977 à 2000.
L'âge moyen de nos patientes est de 44 ans dont une était ménopausée.
Les patientes consultaient tardivement pour douleurs pelviennes (77 %) et masses abdomino-pelviennes (61,5 %). L'échographie a objectivé une tumeur ovarienne bilatérale dans 61,5 % des cas et une ascite dans 53,8 %.
Une laparotomie systématique, réalisée chez toutes nos patientes, a permis de pratiquer une chirurgie radicale dans 70 % des cas et une résection palliative dans 30 % des cas, complétée par une chimiothérapie chez 9 patientes. Le site primitif était digestif dans 53,8 %, extra digestif dans 30,7 % (sein, thyroïde, col utérin et oeil) et indéterminé chez deux cas.
La survie des patientes varie de 6 à 24 mois avec une moyenne de 8 mois.
Les auteurs soulignent, à travers une revue de la littérature, le caractère rare de la tumeur de Krükenberg dont l'origine digestive reste dominante et non exclusive.
Le diagnostic est fréquemment tardif et le traitement bien qu'essentiellement chirurgical n'améliore pas le pronostic qui reste réservé.
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