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Publié dans Médecine du Maghreb 138 - Juillet/Août 2006 - pages 35-38
Article Open access
Auteurs : L. AMENSSAG, H. HACHI, F. TIJAMI, L. LAALOU, A. BOUGTAB, A. JALIL, F. AHYOUD, S. BENJELLOUN, A. SOUADKA - Maroc
Les sarcomes utérins sont des tumeurs rares, ils représentent 1 à 3 % des cancers utérins et sont représentés essentiellement par les Léiomyosarcomes (L.M.S), les Tumeurs Mullériennes Malignes mixtes (T.M.M.) et les Sarcomes du Stroma Endométrial (S.S.E).
Nous avons revu rétrospectivement les dossiers de 19 patientes traitées au centre national d'oncologie de Rabat pendant une période de 14 ans (1986-1999). Les aspects cliniques, thérapeutiques et pronostiques sont analysés à la lumière des données de la littérature. Le traitement de base est la chirurgie associée à la radiothérapie. L'évolution est marquée par la fréquence de récidive. Le rôle de la chimiothérapie est controversé. Le stade, le grade histologique et l'index mitotique sont les principaux facteurs pronostiques.
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