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Résumé

La maladie de Crohn est une affection multifactorielle pour laquelle une prédisposition génétique est impliquée dans sa pathogénie et explique l'existence d'agrégations familiales.
Ce travail se penche sur la forme familiale de la maladie de Crohn et ce, en étudiant les caractéristiques des malades atteints de Crohn familial et en les comparant à des patients présentant un Crohn sporadique.
Deux cent seize dossiers de patients atteints de maladie de Crohn et suivis dans le service ont été étudiés rétrospectivement, 20 de ces patients présentaient une forme familiale.
Une étude comparative entre les cas de Crohn Familial (CF) et Crohn Sporadique (CS), a permis de mettre en évidence certaines particularités du Crohn familial quant à l'âge de début des symptômes et le site des lésions digestives avec une concordance des formes cliniques entre les apparentés atteints, le profil évolutif et les modalités thérapeutiques étaient les même dans les deux groupes ce qui rassure quant à la sévérité du Crohn familial qui apparaît identique à celle des formes sporadiques.