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Résumé

Le syndrome de Kasabach-Merritt est une affection grave qui peut engager le pronostic vital par des troubles hémorragiques dans 10 à 30 % des cas. Plusieurs moyens thérapeutiques ont été proposés pour traiter cette affection notamment la corticothérapie, la radiothérapie et l'embolisation, mais aucun traitement n'est efficace à coup sûr. La chirurgie peut trouver sa place dans cet arsenal thérapeutique si la tumeur est résécable.
Nous rapportons le cas d'un nouveau-né de sexe masculin admis à J2 de vie pour un hémangiome de la face interne de la cuisse droite avec une thrombopénie, un Temps de Prothrombine (TP) diminué et un Temps de Céphaline Activé (TCA) allongé.
Un traitement à base de corticoïde et d'antiagrégants plaquettaire à été administré mais devant la résistance à ce traitement médical l'aggravation de la thrombopénie une exérèse chirurgicale complète de l'angiome a été réalisée.