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Médecine d'Afrique noire

Publié dans Médecine d'Afrique Noire 6306 - Juin 2016 - pages 318-321

Docteur Baïdy Sy Kane Sarcoïdose systémique du sujet âgé et amylose : complication ou association fortuite ? A propos d’une observation   Article Open access   note

Auteurs : B.S. Kane, M. Niasse, S. Fall, A.T. Lemrabott, B. Djiba, I. Thiam, S. Ndongo, A. Pouye - Sénégal


Résumé

Introduction : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue. Son association avec une amylose a été exceptionnellement décrite. Nous en rapportons une observation association.
Observation : Une patiente âgée de 68 ans était admise dans notre service pour exploration de troubles psycho-comportementaux associés à une macro-polyadénopathie. Le diagnostic d’une sarcoïdose à localisation médiastino-ganglionnaire, cutanée et neurologique était retenu. La biopsie des salivaires accessoires mettait en évidence des dépôts amyloïdes. Le bilan de retentissement de l’amylose objectivait une altération de la fonction rénale et une protéinurie à 2,36 g/24H. La corticothérapie associée à l’hydroxy-chloroquine a été instituée. L’évolution était favorable.
Conclusion : Cette observation illustre l’intérêt de la recherche systématique d’une amylose au cours de la sarcoïdose. La biopsie des glandes salivaires accessoires est de par son innocuité, la technique de référence dans l’amylose systémique du sujet âgé.

Summary
Systemic sarcoidosis in the elderly and amyloidosis: complication or fortuitous association? About an observation

Introduction: Sarcoidosis is a systemic granulomatous of unknown cause. Its association with amyloidosis was exceptionally described. We are reporting an association in a case study
Case report: A 68 years old patient was admitted in our department for an exploration of psycho-behavioral disorders associated with a macro-poly-adenopathy. The diagnosis of sarcoidosis involving mediastinal lymph nodes, skin and nervous system was retained. The biopsy of the accessory salivary gland showed amyloid deposits. The amyloidosis assessment revealed a damaged renal function and a proteinuria of 2.36 g/24H. corticotherapy with hydroxychloroquine was instituted. The evolution was favorable.
Conclusion: This case report illustrates the interest in conducting a systematic research on amyloidosis in the case of a sarcoidosis. The biopsy of the accessory salivary gland, because of its innocuousness, is the technique of reference in systemic elderly amyloidosis.

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