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Médecine d'Afrique noire

Publié dans Médecine d'Afrique Noire 6609 - Août/Septembre 2019 - pages 477-480

Syndrome de Crouzon. A propos d’un cas Article Open access

Auteurs : G.Y.R.R. Elien, N. Guirou, M. Tembel, J.M. Tiama, A. Daou, A.I. Mananu, L.I.M. Abdoulaye, R.D. Sangare, M.O. Sao, A.S. Simaga, S. Bakayoko, S. Diallo, F. Sylla, J.P. Thera - Mali

Résumé

Décrit en 1912 par Louis Edouard Octave Crouzon, neurologue français, comme la triade associant des difformités du crâne, des anomalies du visage et de l'exophtalmie. La prévalence du syndrome de Crouzon est d’environ 4,8% des crâniosynostoses. Nous rapportons un cas de syndrome de Crouzon chez un garçon de 4 ans, présentant des déformations crâniennes, des déformations faciales et exorbitisme associée à des malformations thoraciques.

Summary
Crouzon syndrome: case report

Described in 1912 by Louis Edouard Octave Crouzon, a French neurologist, as the triad associating deformities of the skull, anomalies of the face and exopthalmia. The prevalence of Crouzon syndrome is about 4.8% of craniosynostosis. We report a case of Crouzon syndrome in a 4-year-old boy with cranial deformities, facial deformities and exorbitism associated with thoracic malformations.

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