Choisissez une FMC ALLERGIES CANCEROLOGIE DOULEUR ORL CARDIOLOGIE PEDIATRIE PALUDISME MERE ENFANT

Suivez-nous :
Identifiez-vous | Inscription


X




Mot de passe oublié ? / Inscription

Médecine d'Afrique noire - 1ère revue médicale internationale panafricaine francophone


MOOC : COVID-19 et soins critiques - Informations et inscriptions



Installez le DIAM sur votre téléphone en 30 secondes chrono

Dictionnaire Internet Africain des Médicaments (DIAM), ajoutez-le à vos applications favorites !

Tuto / Comment ajouter l'appli* DIAM à votre téléphone


Numéro spécial

Guide de Prise en Charge de la Dyspepsie Fonctionnelle en Afrique offert par Ferrer Internacional SA

Ce numéro spécial, réalisé par les docteurs K. A. Attia (Côte d'Ivoire), F. Fall (Sénégal), O. Njoya (Cameroun) est un guide de bonnes pratiques cliniques pour uniformiser les pratiques de prise en charge de la Dyspepsie Fonctionnelle (DF) dans les pays africains.

Ce guide vous est offert en téléchargement par Ferrer Internacional SA

Ferrer Internacional SA



Archives / Consultation d'articles


Publié dans Médecine d'Afrique Noire 6705 - Mai 2020 - pages 285-290

Monsieur Aliou Abdoulaye Ndongo Défi de la prise en charge du syndrome de Bardet-Biedl dans un pays en développement note

Auteurs : A.A. Ndongo, Y. Keita, L.G.C.K. Akpo, A. Thiongane, L. Thiam, D. Boiro, I. Basse, N. Seck, Y.J. Dieng, A. Ba, P.M. Faye, S. Diouf, O. Ndiaye, A. Sylla - Sénégal


Résumé

Le syndrome de Bardet-Biedl est une ciliopathie rare de transmission autosomique récessive. Son épidémiologie est mal connue dans les pays en développement. Il est caractérisé par des signes polymorphes : rétinopathie pigmentaire, obésité, polydactylie, hypogonadisme chez le garçon, déficit cognitif et anomalies rénales. Le diagnostic est retenu devant des critères clinico-biologiques majeurs et mineurs de Beales, il est confirmé par la génétique. Sa prise en charge est multidisciplinaire. Le pronostic fonctionnel étant dominé par la cécité liée à la rétinopathie pigmentaire et celui vital par l’atteinte rénale.

Summary
Challenge of managing Bardet-Biedl syndrome in a developing country

Bardet-Biedl syndrome is a rare ciliopathy of autosomal recessive inheritance. Its epidemiology is poorly known in developing countries. It is characterized by polymorphic signs: retinopathy pigmentosa, obesity, polydactyly, hypogonadism in the boy, cognitive deficit, and renal abnormalities. The diagnosis is retained in front of the major clinical and biological criteria of Beales, it is confirmed by the genetics. His care is multidisciplinary. The functional prognosis is dominated by blindness linked to retinopathy pigmentosa and vital one by renal involvement.

icone adobe Lire l'article (PDF)

Cet article est actuellement coté note (1,0 étoiles) par les abonnés de Médecine d'Afrique noire électronique.
Il a été consulté 546 fois, téléchargé 5 fois et évalué 1 fois.  Aucun commentaire n'a encore été ajouté à propos de cet article

Retour

N. B. : pour ajouter un commentaire, tapez votre texte dans le formulaire mis à votre disposition sous l'article intégral.

X


Déjà inscrit ?


Pas inscrit ?


Visiteur occasionnel ?





MOOC : COVID-19 et soins critiques - Informations et inscriptions


CONTACTEZ-NOUS

Adresse

  • Espace Santé 3
    521, avenue de Rome
    83500 La Seyne sur mer - France

Téléphone

  • +33 4 94 63 24 99

Contactez-nous


APIDPM

Qui sommes-nous ?

Droits d'utilisation

 

Publier

Actualités

Partenariats


  • Médecine d'Afrique Noire
    Mensuel - ISSN 0465-4668 -
    Medline (en cours)

Site éditeur :

Valid XHTML 1.0 Strict CSS Valide !