Revue de presse scientifique de APIDPM Santé tropicale
Vomissements du nourrisson et de l'enfant
Docteur A. Breton, Docteur A. Le Mandat - (Faculté de médecine de Toulouse) - France - pdf - (Source : )
Objectifs pédagogiques :
- Devant les vomissements du nourrisson, de l’enfant (ou de l’adulte*) argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents ;
- Argumenter l’attitude thérapeutique (P) et planifier le suivi de l’évolution.
* Ce chapitre ne concerne que l’enfant
Points importants :
- Les vomissements bilieux témoignent d’une étiologie chirurgicale jusqu’à preuve du contraire.
- La constipation n’est pas une cause habituelle de vomissements.
- Les vomissements sont responsables d’une alcalose métabolique : attention si acidose et absence de diarrhée.
- Les vomissements psychogènes sont un diagnostic d’élimination.
- Toutes les affections aiguës ou chroniques entraînent des vomissements chez le nourrisson.
- Les causes les plus fréquentes sont, dans l’ordre décroissant : les erreurs diététiques, les infections communes du nourrisson, le reflux gastrooesophagien et la sténose hypertrophique du pylore.
- Les urgences chirurgicales, plus rares, en particulier l’invagination intestinale aiguë, doivent cependant être éliminées par une hospitalisation et/ou des examens complémentaires au moindre doute.
- Chez l’enfant plus grand, les infections digestives dominent.
Connaitre les enjeux :
- Eliminer une urgence médicale ou chirurgicale ;
- S’assurer de l’absence de complications dues aux vomissements ;
- Le reflux gastro-oesophagien est fréquent mais un diagnostic d’élimination.
⇒ Démarche diagnostique rigoureuse
1- Définition
Rejet actif du contenu gastrique ou intestinal par la bouche, c’est à dire s’accompagnant de contractions musculaires abdominales.
A différencier :
- Des régurgitations : remontées passives par la bouche de petites quantités de lait ou de liquide gastrique, qui accompagnent parfois l’éructation physiologique chez le petit nourrisson ;
- Du mérycisme : remontée volontaire ou automatique d’aliments dans la bouche (rumination), symptôme rare, conséquence d’un trouble grave du comportement.
2- Enquête clinique
Va permettre de guider l’enquête étiologique et de déterminer la gravité des vomissements.
2- 1- Interrogatoire et carnet de santé
Ils précisent divers éléments.
2-1-1 Caractéristiques des vomissements
- Age de début : existence ou non d’un intervalle libre par rapport à la naissance ;
- Horaire par rapport aux prises alimentaires ;
- Fréquence ;
- Aspect : alimentaire, bilieux ou hémorragique ;
- Type : émis avec ou sans effort, leur provocation par les changements de position ;
- Caractère douloureux ou non ;
- Abondance : souvent majorée, difficile à apprécier. Les vomissements abondants s’accompagnent toujours d’une mauvaise prise pondérale : la courbe pondérale est un bon élément d’orientation.
2-1-2 Alimentation
Il faut recueillir, surtout chez le nourrisson :
- Mode de préparation et de reconstitution des laits artificiels ;
- Quantité proposée et l’apport énergétique reçu ;
- Nombre de prises alimentaires ;
- Nature des aliments proposés depuis la naissance, avec leur date d’introduction (protéines du lait de vache, gluten notamment) et éventuels changements diététiques pratiqués depuis l’apparition des symptômes.
2-1-3 Antécédents
Suivant l’âge de l’enfant, on s’attarde sur :
- Grossesse normale ou pathologique ;
- Période néonatale ;
- Développement staturo-pondéral et psychomoteur ;
- Examens cliniques antérieurs ;
- Prise de médicaments : vitamines D ou A, antibiotiques, digitaliques, théophylline...;
- Traumatisme récent ;
- Antécédents familiaux (parents et collatéraux).
2-1-4 Association à d’autres symptômes
- Autres symptômes digestifs : diarrhée ou à l’inverse transit ralenti, rectorragies, douleurs abdominales ;
- Contexte infectieux ;
- Anorexie ;
- Signes respiratoires ou cardiovasculaires : chez le nourrisson avant 3 mois, quelle que soit leur étiologie, les vomissements peuvent entraîner :
- une toux quinteuse persistante, essentiellement nocturne ;
- des bronchopneumopathies à répétition d’allure infectieuse mais anormalement fréquentes ;
- des images radiologiques anormales : atélectasies surtout à droite ;
- des épisodes d’apnée et/ou bradycardie et de cyanose chez le nouveau-né ;
- des malaises graves.
2-2 Examen clinique
Complet avec mesure du poids, de la taille et du périmètre crânien, il va rechercher :
2-2-1 Le retentissement clinique
- Déshydratation en cas de vomissements aigus abondants ;
- Dénutrition : en cas de chronicité.
2-2-2 Les signes cliniques associés
- Signes généraux : fièvre, altération de l’état général ;
- Signes abdominaux : météorisme, sensibilité abdominale, défense, absence de bruit hydroaérique, anomalies des orifices herniaires, sang au toucher rectal, hépatomégalie, splénomégalie ;
- Signes neurologiques évocateurs d’hypertension intracrânienne ou de méningite ;
- Signes ORL ou pulmonaires ;
- Odeur acétonémique de l’haleine ;
- Anomalie des organes génitaux : ambiguïté sexuelle ?
3- Etiologies
La pratique systématique d’examens complémentaires n’est pas justifiée. Les données cliniques permettent habituellement de préciser l’étiologies des vomissements, et chaque examen complémentaire sera demandé en fonction de l’orientation diagnostique. En pratique il faut distinguer les vomissements aigus des vomissements chroniques, bien que certaines étiologies puissent appartenir aux 2 catégories.
Les principales étiologies sont résumées dans la figure 1.
Figure 1 : Principales étiologies des vomissements du nourrisson et de l’enfant
Les étiologies plus fréquentes sont indiquées en caractères gras.
3-1 Vomissements aigus
3-1-1 Causes chirurgicales
Les moins fréquentes
Mais = urgences ⇒ diagnostic rapide
L’examen abdominal peut être franchement anormal et orienter vers une urgence chirurgicale. Dans ce contexte, la radiographie de l’abdomen (ASP) est l’examen primordial : le syndrome occlusif, suspecté sur les vomissements bilieux, le météorisme abdominal et l’altération de l’état général, sera confirmé par la présence de niveaux liquides et de distension des anses.
a. Syndrome occlusif
Les étiologies sont variables selon l’âge du patient.
Ne seront pas traitées dans ce chapitre les causes de syndromes occlusifs néonataux (relatives au premier mois de vie).
- Chez le nourrisson :
Syndrome occlusif haut (vomissements bilieux, abdomen plat) :
Malrotation digestive compliquée ou non de volvulus du grêle :
A évoquer systématique en cas de vomissements bilieux.
Lier à une rotation digestive incomplète lors de l’organogénèse le plus souvent arrêtée à 180°. Aboutit à une racine du mésentère courte depuis l’angle de Treitz situé anormalement à droite de la ligne médiane et la jonction iléocaecale située anormalement en sous hépatique.
Le diagnostic et le traitement sont une urgence vitale et fonctionnelle en raison du risque de volvulus du grêle sur cette racine courte qui peut aboutir à une nécrose du grêle.
Le diagnostic repose sur l’imagerie :
- ASP : absence d’aération digestive distale, distension duodénale ;
- EchoDoppler abdominal : inversion des vaisseaux mésentériques, signe de spire en cas de volvulus ;
- TOGD éventuel en absence d’Echo Doppler : arrêt de la progression du produit de contraste après un angle de Treitz malpositionné.
Le traitement consiste en une laparotomie transverse droite en urgence pour :
- dévolvuler le grêle ;
- évaluer les capacités de récupération du grêle ;
- réaliser une procédure de Ladd :
- élargissement de la racine du mésentère ;
- positionnement dit en « mésentère commun complet » pour maintenir élargie la racine du mésentère (ensemble du grêle situé à droite, ensemble du colon situé à gauche).
Syndrome occlusif bas (vomissements alimentaires puis bilieux, abdomen ballonné)
- Invagination intestinale aigue de cause primitive ou secondaire (cf item 195) ;
- Maladie de Hischsprung (cf item 300).
→ Chez l’enfant :
- Invagination intestinale aigue de cause secondaire (cf item 195)
→ A tout âge :
- Hernie étranglée (cf item 245) ;
- Malrotation digestive compliquée ou non d’un volvulus du grêle ;
- Occlusion sur brides :
Mode de cicatrisation du péritoine viscéral et pariétal sous forme d’adhérences plus ou moins lâches et /ou de brides charnues entre les anses grêles et/ ou entre les anses grêles et la paroi abdominale.
Elles sont favorisées par une infection intra-péritonéale (péritonite aigue) et toute cicatrice péritonéale (post-opératoires).
Le diagnostic est posé chez un patient présentant un syndrome occlusif du grêle avec des ATCD chirurgicaux abdominaux.
Le traitement médical premier est tenté (antalgique, aspiration naso-gastrique) ; une intervention pour adhésiolyse s’impose après 48 heures de mesures médicales si le syndrome occlusif n’est pas levé.
b. Sténose hypertrophique du pylore
Physiopathologie et épidémiologie :
Liée à l’hypertrophie de la couche musculeuse interne et circonférentielle du pylore.
La pathogénie est mal connue. Elle aboutit à une intolérance alimentaire complète.
Concerne le nourrisson entre 2 et 8 semaines de vie.
Affection fréquente : 2% des nourrissons de cette tranche d’âge.
Plus fréquent chez le garçon (3♂/4).
Diagnostic clinique :
Vomissements alimentaires, jamais bilieux, post-prandiaux, abondants, en jets, d’aggravation progressive.
Perte de poids variable, signes de déshydratation extra cellulaire.
Peut aggraver un reflux gastro-oesophagien pré-existant.
Appétit conservé, altération de l’état général tardive.
Visualisation d’ondulations péristaltiques à jour frisant, parcourant l’abdomen de l’hypochondre gauche vers l’ombilic reflétant les contractions gastriques en amont de l’obstacle.
Palpation d’une olive pylorique +++ : masse oblongue, ferme, mobile, sous le bord antérieur du foie.
Clapotage à jeun (stase gastrique).
Examens complémentaires :
Biologie :
Ionogramme sanguin et gazométrie veineuse :
- alcalose métabolique ;
- hypochlorémie, hypokaliémie.
Imagerie :
ASP en procubitus :
Distension gastrique, Aération digestive distale faible
Echographie pylorique +++ : établit un diagnostic de certitude :
- Olive pylorique : image en cible (coupe transversale), en sandwich (longitudinale) ;
- longueur pylorique > 17 mm, musculeuse pylorique épaissie > 4 mm ;
- diamètre pylorique > 13 mm ;
- estomac de stase, absence de passage liquidiens trans-pylorique.
Transit Oeso Gastro Duodénal (TOGD)
- Non systématique, réalisé selon les centres en cas de doute ;
- Dilatation et stase gastrique, emprunte de l’olive sur l’antre ;
- Passages trans-pyloriques du produit de contraste rares, filiformes ;
- Canal pylorique allongé.
Musculeuse épaissie de part de d’autre du canal pylorique
Vues per-opératoires Pyloromyotomie extra-muqueuse
Traitement : il est chirurgical mais l’urgence est la correction des troubles ioniques
- Rééquilibration hydroélectrolytique intra-veineuse pendant 24 à 48 heures et contrôle du ionogramme sanguin avant toute intervention ;
- Pose de sonde naso-gastrique si persistance des vomissements malgré le jeûn ;
- Traitement chirurgical après normalisation ionique : pyloromyotomie extra-muqueuse par laparotomie transverse droite ou sus-ombilicale.
Incision longitudinale de la musculeuse pylorique en respectant la muqueuse.
- Suites opératoires :
- Réalimentation précoce 4 heures après la chirurgie ;
- Contrôle de la prise de poids ;
- +/- traitement anti RGO.
c. Syndrome péritonéal
Il est dominé par l’appendicite aigue, compliquée ou non (cf item 224)
Le diagnostic est à évoquer systématiquement devant une occlusion fébrile.
d. Origine génitale (cf item 195 et 272)
Chez le garçon pubère ou pré-pubère, l’étiologie à évoquer systématiquement est une torsion de testicule.
Chez la fille, on évoquera une complication de kyste ovarien à type de torsion d’annexe sur kyste ovarien fonctionnel ou organique.
3-1-2 Cause médicales
Les plus fréquentes.
a. Un facteur diététique : à rechercher systématiquement, erreur quantitative, qualitatives ou non respect des rythmes biologiques chez le nourrisson.
b. Infections communes = les causes les plus fréquentes de vomissements, surtout chez le nourrisson :
- Infections ORL : rhinopharyngites, sinusites, otites sans oublier le muguet buccal ;
- Infections respiratoires (habituellement d'origine virale) ;
- Infections digestives :
- Diarrhées aiguës saisonnières ;
- Hépatites aiguës.
- Infections urinaires : cause fréquente et mal connue de troubles digestifs chez le nourrisson : il faut avoir l’ECBU facile ;
- Méningites : nettement moins courantes que les infections précédentes, elles peuvent se révéler par des vomissements fébriles. Les signes méningés classiques sont souvent absents chez le petit nourrisson : pratiquer une ponction lombaire au moindre doute.
c. Hypertension intracrânienne : typiquement vomissements matinaux, en jet avec signes neurologiques ou troubles du comportement, augmentation rapide du périmètre crânien chez le nourrisson.
Hématome sous-dural
Tumeur
L’examen à demander : tomodensitométrie cérébrale (scanner)
d. Autres
- Des vomissements associés à un tableau douloureux abdominal, peuvent révéler un ulcère gastrique ou duodénal, une gastrite, une pancréatite ou un purpura rhumatoïde (même en l’absence d’éruption cutanée).
- En l'absence de tout signe d'orientation : penser à la possibilité d'une intoxication accidentelle médicamenteuse ou par des produits ménagers ou industriels.
- Des vomissements hémorragiques conduisent à indiquer une endoscopie oesogastroduodénale en urgence, qui retrouve habituellement un tableau d’oesogastrite ulcérohémorragique, des gastrites ulcérées ou pétéchiales, plus rarement un ulcère aigu gastrique ou duodénal.
Vomissements et fièvre
- Infections entérales ou autres : les vomissements ne sont souvent qu’un épiphénomène ;
- Appendicite aiguë : plus souvent fébricule (≤ 38,5°C) que véritable fièvre sauf chez le nourrisson (rare) chez qui le tableau est souvent trompeur (fièvre élevée, diarrhée fébrile) et donc le diagnostic difficile et souvent retardé au stade des complications (abcès, péritonite ...) ;
- Pancréatite aiguë, purpura rhumatoïde : peuvent s’accompagner d’une hyperthermie généralement modérée ;
- Une infection peut être responsable de la décompensation d’une maladie métabolique connue ou inconnue.
3-2 Vomissements chroniques
Le plus souvent la cause est médicale.
La recherche d’une étiologie se conduit différemment en fonction de l’âge.
3-2-1 Chez le nourrisson
a. Erreur diététique
b. Reflux gastro-oesophagien (RGO)(cf item 280)
- 1ère cause de vomissements chez le nourrisson ;
- Vomissements chroniques ou intermittents ;
- Peut aussi être responsable de :
- Toux à répétition, bronchopneumopathies ou accidents de déglutition ;
- Accidents aigus, apparemment isolés ou associés à des vomissements : malaises, troubles du comportement, apnées et équivalent de mort subite.
- L’examen complémentaire de choix devant des symptômes extradigestifs : pHmétrie oesophagienne continue sur 24 heures ;
- Pas d’examen complémentaire devant une RGO à symptomatologie digestive et non compliqué (absence d’oesophagite et/ou de retentissement pondéral).
Principales caractéristiques du RGO et de la sténose du pylore |
|
Reflux gastro-oesophagien |
Sténose du pylore |
Age |
1 à 10 mois, sexe indifférent |
2 à 12 semaines,
♂
>>
♀ |
Diagnostic clinique |
Vomissements faciles, aux changements de
position, ± postprandiaux, évolution
chronique, signes respiratoires ± associés |
Vomissements en jets postprandiaux
tardifs, vont en s’aggravant |
Confirmation |
Non obligatoire si non compliqué (RMO) |
ASP et échographie abdominale |
Traitement |
Médical |
Chirurgical |
c. Allergie aux Protéines du Lait de Vache (APLV)
- Vomissements isolés ou accompagnés de manifestations réaginiques (éruption, diarrhée dyspnée) ou de manifestations chroniques (cassure pondérale, diarrhée chronique, anorexie, douleurs, rectorragies par colites hémorragique) .
- Terrain atopique familial fréquent .
- Symptômes après introduction des PLV chez le nourrisson .
- Tests paracliniques : pas toujours contributifs .
- Prick tests et/ou IgE spécifiques pour les formes réaginiques .
- Patch test pour les formes retardées .
- Le diagnostic de certitude repose sur le test de provocation orale .
- En pratique : diagnostic souvent empirique, avec une réintroduction des PLV proposée avec l’âge de 12 mois .
- Traitement régime d’exclusion des PLV (hydrolysats poussés)
d. Maladie coeliaque (intolérance au gluten)
e .Autres
- Maladies métaboliques
- Rares ;
- Galactosémie, Intolérance héréditaire au fructose (hépatomégalie avec hypoglycémie), les anomalies du métabolisme des acides aminés, les déficit de la cétolyse et les anomalie de l’oxydation des acides gras.
- L’insuffisance surrénale primitive ou l’hyperplasie congénitale des surrénales (syndrome de Debré-fibiger)
- perte anormale de sodium et des troubles de l’hémodynamique.
- L’hypercalcémie peut être responsable de vomissements notamment dans le cadre d’hyperparathyroïdie.
3-2-2 Chez l’enfant plus grand
Les causes organiques sont moins fréquentes. Il convient cependant d’éliminer un ulcère, une tumeur cérébrale (fosse postérieure) ou un reflux gastro-oesophagien.
Syndrome des vomissements cycliques (vomissements périodiques avec cétose) : survenant souvent sans cause évidente ou après un jeûne ou une infection banale, ils entraînent une intolérance gastrique avec vomissements incoercibles. L’haleine est caractéristique, acétonémique ; la cétonémie et la cétonurie sont le reflet du déficit énergétique. Ces vomissements se répètent souvent pendant plusieurs années chez un même enfant. L’étiopathogénie de ce syndrome est discutée.
Le mal des transports : extrêmement fréquent, il survient préférentiellement chez des enfants plutôt émotifs entre 3 et 12 ans.
Enfin, le syndrome émétisant peut être un facteur révélant un conflit parents-enfant et le témoin de manifestations psychologiques ou de phénomènes de conversion somatique.
Ce diagnostic ne doit être retenu qu’après avoir éliminé formellement une cause organique.
4-Traitement
Le traitement des vomissements est étiologique.
Le traitement symptomatique est surtout celui de la déshydratation.
L’efficacité des prokinétiques au cours du RGO n’est pas démontrée. Recommandations dans le cas d'une RGO : www.pediatrieafricaine.com/outils/recommandations.asp
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