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Une trithérapie à dose unique sur le marché - 29/11/2006 - Le front - Côte d'IvoireEnvoyer cette page par e-mail Ajouter cette page à mes favoris

L’agence américaine food and dru administration (FDA) a donné son autorisation pour la mise sur le marché de ‘’Atripla’’, un antirétroviral à dose unique. Ce médicament est une combinaison de trois molécules, à savoir le sustiva (Efavirenz), l’emtriva (Emtricitabine) et le viread (Tenofovir disoproxil fumarate). Ces trois molécules sont réunies dans un seul comprimé à prendre en dose unique, chaque jour.

C’est le fruit de la coopération entre trois firmes pharmaceutiques Bristol : Myers squibb, Gilead et MSD. Ce médicament sera commercialisé non seulement aux Etats-Unis, mais aussi dans 15 autres pays qui bénéficient du plan d’urgence du président américain pour la lutte contre le sida (Pepfar). Atripla est élaboré pour le traitement du VIH de type 1 chez les adultes. L’avantage est qu’il rend le traitement moins contraignant, dans la mesure où il n’y aura qu’un seul comprimé à prendre. Toutefois, ce médicament peut être associé si nécessaire à d’autres molécules.

L’essai clinique mené pendant 48 semaines sur 244 infectés a donné des résultats concluants. Lors de cet essai, 80% des patients ont enregistré une diminution de la charge virale et une augmentation des CD4, cellules qui luttent contre les infections. Aux Etats-Unis, plus d’un million de personnes vivent avec le virus, et 40.000 nouveaux cas sont enregistrés chaque année. Ces deux dernières années, le ADA a accordé des autorisations pour plus de 20 traitements à utiliser dans le cadre du Pepfar, qui vise à prévenir 7 millions de nouvelles infections et traiter au moins 2 millions de personnes chaque année.

Calvin Wandji

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