Résumé

Objectifs : Evaluer l’efficacité et la tolérance du prednicarbate topique dans le pityriasis rosé de Gibert chez les patients à peau noire en conditions cliniques réelles.
Matériel et méthodes : Etude longitudinale préliminaire menée au sein du service de dermatologie de l’hôpital universitaire de Brazzaville pendant 22 mois. Les patients recevaient alternativement soit un émollient soit le prednicarbate selon leur ordre d’arrivée au centre. L’évaluation clinique a été effectuée après 10 jours. L’efficacité a été évaluée selon la réponse clinique et la tolérance selon les événements indésirables signalés par les patients et l’examen de la peau.
Résultats : Au total, 37 patients ont été inclus, 18 dans le groupe sous prednicarbate et 19 dans le groupe recevant l’émollient. Dans le groupe sous prednicarbate, 14 patients (77,78%) ont présenté une réponse complète au traitement, 2 patients (11,11%) une réponse partielle, et 1 patient (5,55%) aucune réponse. En revanche, dans le groupe recevant un émollient, 1 patient (5,26%) a montré une réponse complète, 2 patients (10,53%) une réponse partielle et 12 patients (63,16%) aucune réponse. La différence entre les groupes était significative (p = 0,0001). Aucun événement indésirable n’a été rapporté dans aucun des deux groupes. Aucun signe d’atrophie cutanée n’a été observé.
Conclusion : Le prednicarbate topique est efficace et bien toléré chez les patients à peau noire souffrant de pityriasis rosé en conditions cliniques réelles.

Summary
Efficacy of prednicarbate in pityriasis rosea

Objectives: To evaluate the effectiveness and tolerability of topical prednicarbate in pityriasis rosea in black skin patients under real clinical conditions.
Material and methods: Preliminary, longitudinal study conducted at the Dermatology Department of the Brazzaville University Hospital for 22 months. Patients were allocated alternately to receive emollient or prednicarbate according to the order of arrival at the center. The clinical evaluation was done after 10 days. Effectiveness was evaluated by means of clinical response and safety trough adverse events reported by patients and skin inspection.
Results: A total of 37 patients was included, 18 in prednicarbate group and 19 in emollient group. In the prednicarbate group 14 patients (77.78%) had complete treatment response, 2 patients (11.11%) had partial response, and 1 patient (5.55%) showed no response. In contrast, 1 emollient-treated patient (5.26%) showed complete response, 2 patients (10.53%) had partial response, and 12 (63.16%) patients showed no response. The difference between groups was significant (p = 0.0001). No adverse events were recorded in either the groups. No atrophic skin signs were observed.
Conclusion: Topical prednicarbate is effective and well tolerated in black skin patients with pityriasis rosea under real clinical conditions.

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