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Diagnostic prénatal non invasif par analyse des cellules fœtales circulant dans le sang maternelnote

Auteurs : N. AGHCHEN, S. BERKHLI, J. ELGHAZI, A. KHARBACH, A. CHAOUI - Maroc

Publié dans Médecine du Maghreb - N° 153 - Janvier/Février 2008 - pages 27-28


Résumé

Le diagnostic prénatal des maladies génétiques nécessite le recours à des prélèvements foetaux invasifs tels, l'amniocentèse, la choriocentèse et la cordocentèse. En raison des risques inhérents à ces prélèvements une procédure alternative est recherchée depuis longtemps. Une technique fiable basée sur l'isolement des cellules foetales au niveau du sang maternel et leur caractérisation génétique est actuellement en mesure d'ouvrir des perspectives extrêmement intéressantes pour un diagnostic prénatal non invasif.

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