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Diagnostic difficile d’un cas de vasa prævia avec survie fœtale note

Auteurs : Z. Benkerroum, A. Babahabib, J. Kouach, D.R. Moussaoui, M. Dehayni - Maroc

Publié dans Médecine du Maghreb - N° 213 - Janvier/Février 2014 - 45-48


Résumé

Le vasa prævia est une affection rare dont la gravité réside dans l'hémorragie fœtale massive, dite hémorragie de Benckiser, qu'elle engendre lors des ruptures des membranes. Nous rapportons le cas d'un vasa prævia sur cotylédon aberrant diagnostiqué en début de travail dont l'évolution fœtale était favorable. Le diagnostic positif de vasa prævia, est porté sur l'échographie couplée au doppler. Le dépistage échographique permet, en effet, d'améliorer sensiblement la survie fœtale et doit concerner uniquement les populations à risque.

Summary
Difficult diagnosis of a case of vasa previa with fetal survival

Vasa prævia is a rare, yet a very serious obstetrical affection. Its gravity lies in the massive fetal haemorrhage, called "bleeding Benckiser", it indices during rupture of the membranes. We report herein a case of vasa prævia on aberrant cotyledon diagnosed in labour, and which had a favourable fetal evolution. The diagnosis of vasa prævia was focused on grey-scale and Doppler ultrasonography, which proved to be an efficient screening method with a high potential to significantly improve survival of the fetus. However, it is recommended to be selectively applied to populations at risk.

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