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N°85 Janvier - Février 2001 |
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| Syndrome
de Turner chez l'enfant. A propos de 10 cas.
Y. KRIOULE, A. GAOUZI, B. BENHAMMOU, A. BENTAHILA,
N. BENNANI, A. BOULILA, F. MSEFER ALAOUI |
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Fistules coronaro-cardiaques. A propos d'un cas
N. DOGHMI, R. CHERRADI, S. ABDELALI, N. FELLAT, N. EL
HAITEM, E. EL KHATABI, M'H BENOMAR, M. BENOMAR |
| La
rhizarthrose
L. AMEZIANE, M. EL MANOUAR |
| La
maladie gélatineuse du péritoine. A propos
de 13 cas.
S. BENAMR, E. MOHAMMADINE, A. EL MRINI, A. ESSADEL,
K. LAHLOU, A. TACHY, B. CHAD, A. ZIZI, A. BELMAHI |
| La
candidose oesophagienne chez un malade porteur du SIDA.
W. ESSAMRI, R. AFIFI, I. BENELBARHDADI, S. ELJASTIMI,
M. BENAZZOUZ, A. ELFEYDI ESSAI, M.F. SEBTI |
| L'épilepsie
partielle bénigne à symptomatologie affective.
A propos d'une observation.
M. HIDA, N. ERREIMI, S. ETTAIR, N. MOUANE, F. BOUCHTA
BENNIS |
| Les
polyposes naso-sinusiennes. Apport de la tomodensitométrie.
A propos de 41 cas.
S. CHAOUIR, A. HANINE, T. AMIC, A. BROUQ, M. BEN
AMEUR |
Les
tumeurs de Krukenberg. A propos de 7 observations.
A. BA SECK, H. KRAMI, K. MELIANI, N. MARZOUK, M. EL
FARISSI, N. BENZZOUBEIR, F. FADLI, A. BENNANI |
Anesthésie
loco-régionale intraveineuse du membre supérieur.
A propos de 194 cas.
A. MAHMOUDI, N. TAJ, M. BOUGHALEM, M. MARBOUH, M.
ATMANI |
Pneumopathies
à Pneumocystis carinii au cours d'une polyarthrite
rhumatoïde.
H. EL KABLI, N. EL BASSYOUNI, A. ALAOUI YAZIDI, S.
SQUALLI, S. BENAMOUR |
Colique
néphrétique. Conduite à tenir.
K. ZAHIRI, M.G. BENGHANEM, K. HACHIM, E. FATHI, B.
RAMDANI, D. ZAID |
Comment
je traite le cancer de l'oesophage.
M. FAIK |
Abcès
de la rate. A propos de 10 observations.
M. ECHARRAB, M. AMRAOUI, J.M MEDARHRI, M. EL OUNANI,
A. ERROUGANI, B.A. BENCHEKROUN, M.R. CHKOFF, S. BALAFREJ |
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| Syndrome
de Turner chez l'enfant. A propos de 10 cas. |
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Résumé
Le Syndrome de Turner est dû à une anomalie des chromosomes
sexuels, sa fréquence est d'environ 1/2500 parmi les nouveau-nés
vivants. Sur le plan clinique, il est caractérisé par : une
dysgénésie gonadique, un syndrome poly-malformatif et une petite
taille. Nous avons illustré notre travail par une étude
rétrospective portant sur 10 cas du syndrome de Turner, avec
revue de la littérature. Dans notre étude, nous avons
constaté que l'âge moyen de consultation est de 10 ans et le
motif de consultation le plus fréquent est le retard statural
(80 % des cas). Le tableau clinique a comporté essentiellement
une petite taille dans 100% des cas, un retard pubertaire dans
40 % des cas, un Pterygium coli dans 30 % des cas, un cou court
dans 40 % des cas, des cheveux bas implantés dans 40 % des cas,
un thorax en bouclier dans 10 % des cas, un cubitus valgus dans
10 % des cas, des anomalies cardiaques dans 30 % des cas (il
s'agit de tétralogie de Fallope, coarctation de l'aorte et de
dextrocardie). Les explorations paracliniques sont dominées
par
l'étude cytogénétique, examen clé du diagnostic, qui a montré
les résultats suivants : 6 cas avec formule chromosomique 45X/XO,
2 cas de mosaïque, 2 cas d'isochromosomie du bras du chromosome
X. Le traitement a comporté : l'hormone de croissance qui est
prescrite pour 2 malades et le traitement oestro-progestatif
qui est prescrit pour 3 malades. L'évolution a été favorable
sur le plan pubertaire, par contre sur le plan statural elle
n'a pas été satisfaisante.
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| Fistules
coronaro-cardiaques. A propos d'un cas. |
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l'article (PDF) |
Résumé
Les fistules coronaro-cardiaques sont des communications anormales
entre les artères coronaires et les cavités cardiaques ou leurs
vaisseaux afférents. Elles sont rares et ont une incidence de
0,4 %. Le plus
souvent, elles sont asymptomatiques. Le diagnostic de certitude
est posé par l'échocardiographie couplée au Doppler et par le
cathétérisme cardiaque et l'angiographie coronaire. Le traitement
est chirurgical pour éviter les complications infectieuses et
ischémiques. Actuellement, on préconise une fermeture percutanée
de la fistule. Nous rapportons un cas de fistule coronaro-cardiaque,
chez un enfant de 6 ans de découverte fortuite lors d'un examen
systématique d'un souffle précordial. L'examen clinique trouve
un souffle systolo-diastolique en sous claviculaire droit irradiant
le long du bord droit du sternum. L'électrocardiogramme montre
une hypertrophie ventriculaire droite (R/S = 1) et la radiographie
montre un cœur de volume normal. L'échocardiographie trans-thoracique
révèle une dilatation de la coronaire droite communiquant avec
le ventricule droit. Le cathétérisme cardiaque confirme le diagnostic
en montrant une fistule entre la coronaire droite et le ventricule
droit shuntant de façon importante. Le traitement chirurgical
consiste en la fermeture directe de la fistule après section
suivie de suture. Les suites opératoires sont simples.
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| La
rhizarthrose |
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La rhizarthrose se définit comme
l'arthrose péri-trapézienne, intéressant toutes les surfaces
articulaires du trapèze. Il s'agit d'une affection bilatérale,
fréquente (10 % des arthroses des membres), touchant surtout
la femme entre 50 et 60 ans. Les formes masculines sont le plus
souvent post-traumatiques et unilatérales cependant elles restent
rares.
Son traitement chirurgical comporte plusieurs méthodes, dont
la variété rend difficile la comparaison des nombreuses possibilités
thérapeutiques.
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| La maladie
gélatineuse du péritoine. A propos de 13 cas. |
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| Résumé
Les auteurs rapportent une série de 13 observations de maladie
gélatineuse du péritoine. Il s'agit de
5 hommes et de 8 femmes dont l'âge moyen est de 49 ans. La
symptomatologie clinique d'évolution insidieuse se résume
généralement à des douleurs avec distension abdominales. L'échographie
et la tomodensitométrie permettent actuellement le diagnostic
en objectivant une ascite cloisonnée dans laquelle baignent
des masses avec parfois un aspect festonné du foie. La lésion
primitive est une tumeur muco-sécrétante de l'appendice (10
cas) ou de l'ovaire (4 cas). Une double localisation, appendiculaire
et ovarienne, a été retrouvée chez 2 patientes. La tumeur
était bénigne 10 fois et maligne 4 fois. Dans un cas la tumeur
initiale n'a pu être individualisée. Le traitement était exclusivement
chirurgical associant l'évacuation du matériel gélatineux
et l'exé-rèse tumorale quand cela était possible. Parmi les
9 patients ayant subi une résection 7 avaient développé une
ou plusieurs récidives. La survie moyenne dans notre série
était de 30 mois avec 2 cas seulement de survie à plus de
5 ans.
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| La
candidose oesophagienne chez un malade porteur du SIDA. |
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La maladie de l'œsophage est fréquente
chez les patients ayant acquis un syndrome de déficience.
Il s'agit le plus souvent d'une candidose œsophagienne et le
traitement antifongique permet d'éradiquer cette maladie.
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| L'épilepsie
partielle bénigne à symptomatologie affective.
A propos d'une observation. |
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Résumé
L'épilepsie partielle bénigne à symptomatologie affective est
un syndrome rare qui a été isolé en 1980 par DALLA BERNARDINA.
La symptomatologie critique est essentiellement constituée par
un comportement de terreur et des automatismes, sans perte évidente
de la conscience, les anomalies EEG sont variables. Nous rapportons
l'observation d'une fille âgée de 12 ans hospitalisée pour des
crises de douleur abdominale avec expression de terreur et des
chutes, le bilan étiologique a été négatif, l'EEG a montré des
anomalies paroxystiques surtout en temporo-pariétal gauche.
L'évolution sous traitement par le phénobarbital a été favorable.
Ce type d'épilepsie est caractérisé par son évolution favorable
et pose essentiellement un problème diagnostique, mais le simple
interrogatoire permet de reconnaître la séméiologie critique.
Mots-clés : Epilepsie partielle bénigne, enfant.
Summary
Benign partial epilepsy with affective symptoms is a rare
syndrome which was isolated by Dalla Bernardina. The critic
symptomatology is constituted from a terror's behavior without
evident loss of consciousness. The EEG anomalies are variables.
We report a case of 12-year-old girl who presents since eight
year's age the crisis of abdominal pain with behavior of terror
and fall. The etiologic investigation was negative. The EEG
had showed patterns of partial epilepsy. The evolution under
Phenobarbital was favorable. This type of epilepsy is characterized
with a difficult diagnosis and a favorable evolution.
Key words : Benign partial epilepsy, child.
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| Les
polyposes naso-sinusiennes. Apport de la tomodensitométrie.
A propos de 41 cas. |
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Résumé
La polypose naso-sinusienne est une affection inflammatoire
chronique fréquente. Si les radiographies
standards des sinus demeurent l'étape initiale habituelle du
bilan radiologique, la tomodensitométrie est plus informative,
essentiellement dans le bilan pré opératoire. Nous rapportons
notre expérience concernant 41 cas de polyposes naso-sinusiennes
ayant nécessité une cure chirurgicale.
Mots clés : polypose naso-sinusienne, cavités nasales, tomodensitométrie.
Summary
Nasosinusal polyposis : computed tomography findings. A 41
cases report. Nasosinusal polyposis is a frequent chronic
inflammatory affection. While plain radiographs usually are
the initial stage of radiological diagnosis. Computed tomography
provides more information, especially at pre-operative assessment.
We report our experience about 41 cases of nasosinusal polyposis
requires surgical treatment.
Key words : nasosinusal polyposis, nasal cavity, CT.
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| Les tumeurs
de Krukenberg. A propos de 7 observations. |
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l'article (PDF) |
Résumé
Nous rapportons dans ce travail 7 cas de tumeurs de Krukenberg,
révélées par une symptomatologie
gastrique, les troubles gynécologiques n'étaient associés que
dans 2 cas. L'échotomographie réalisée en 1ère intention permet
d'évoquer le diagnostic en montrant un épaississement de la
paroi gastrique suspect avec une lésion tumorale ovarienne le
plus souvent à droite. La confirmation du diagnostic est basée
sur l'étude histologique des prélèvements biopsiques per-endoscopiques
de la tumeur gastrique. Le traitement de choix reste chirurgical,
mais vu l'étendue des lésions il n'était que symptomatique chez
nos malades. Le pronostic de cette affection, reste sombre avec
une médiane de survie de 2,5 ans.
Mots clés : tumeur de Krukenberg, tumeur gastrique, métastases
ovariennes.
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| Anesthésie
loco-régionale intraveineuse du membre supérieur. |
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Résumé
L'ALRIV du membre supérieur est une technique simple, d'enseignement
facile et d'efficacité constante. Cependant ces avantages ne
doivent pas faire oublier les règles de sécurité pour toute
anesthésie. Nous rapportons une série de 194 patients (142 hommes
; 52 femmes) admis dans le service de traumato-orthopédie pour
indication chirurgicale portant sur la main et/ ou l'avant bras.
141 patients admis dans le cadre d'une chirurgie réglée et 53
en urgence (182 pa-tients ASA I et 12 ASA Il). La technique
utilisée par l'ALRIV est celle du double garrot. Le produit
utilisé est la lidocaïne à 0,5 % non adrénalinée à la posologie
de 0,5 ml/kg. La durée mini-male du garrot est de 30 mn ; la
durée moyenne des interventions est de 75 mn . 7 ALRIV ont été
converties en AG, 5 cas pour douleurs intolérables du garrot,
2 cas pour prolongation de l'acte chirurgical.
Summary
Upper-limb Intravenous Loco regional Anesthesia (I.V.L.R.A)
is simple easy to teach and continuously efficient. However,
these advantages must not let us forget security rules when
practicing every anaesthesia. A 194 patient series (142 men
and 52 women ) is report-ed. These patients were admitted
to a traumatologic and orthopaedic ward for surgical indications
concerning their hand or their for arm.
141 patients were treated by delayed surgery and 53 others
treated in emergency. 182 of there were classified A. S.A.
I and 12 remaining classified A. S.A. II.
Double tourniquet technique was used in these I.V.L.R.A and
the drug injected was 0.5 per cent lidocaïne sol without any
adrenaline , at 0. 5 ml per kg .
- Minimal duration of tourniquet put on was 30 minutes.
- Average duration of operation was 75 minutes. 7 cases of
I.V.L.R.A were converted to general anaesthesia : 5 for very
painful tourniquet put on and 2 others for surgical act needing
extra-time.
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| Pneumopathies
à Pneumocystis carinii au cours d'une polyarthrite rhumatoïde. |
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l'article (PDF) |
Résumé
La pneumopathie à Pneumocystis carinii (PC) est une infection
opportuniste survenant chez les immuno-déprimés VIH positif.
Elle est beaucoup moins fréquente au cours des maladies systémiques
où elle se voit le plus souvent au cours du lupus érythémateux
disséminé et exceptionnellement au cours de la polyarthrite
rhumatoïde (PR). Nous rapportons une observation de PR compliquée
de pneumopathie à PC
asymptomatique. Il s'agit de Mme K.H., 32 ans, mère de 2 enfants,
sans habitudes toxiques, suivie depuis 1991 pour P.R. et traitée
par corticoïdes (7,5 mg/j) et sels d'or. En juin 95, alors que
notre patiente recevait uniquement une chrysothérapie, elle
est ré-hospitalisée pour aggravation de sa maladie rhumatoïde,
sans fièvre et sans signes respiratoires. On découvre fortuitement
une pneumopathie interstitielle radiologique. Le bilan effectué
est le suivant : sérologie VIH négative, recherche de BK négative,
lymphocytes à 1300/mm3 avec les CD4 à 309 et les CD8 à 123 (CD4/CD8
= 2,51). Le diagnostic de pneumopathie à PC a été confirmé par
le lavage broncho-alvéolaire. La patiente a été traitée avec
succès par triméthoprime-sulfaméthoxazole. Aucun contact infectant
pour PC n'a été retrouvé. Les thérapeutiques immunosuppressives
favorisent l'éclosion de pneumopathie à PC, c'est dire l'intérêt
de re-chercher le PC devant toute pneumopathie interstitielle
fébrile survenant au cours des maladies de système.
Summary
Pneumocystis cariniis pneumopathy is an opportunist infection
occurring in VIH positive. It is less frequent in systemic diseases
in which we often see it often in lupus erythematous and exceptionally
in rheumatoid arthritis (RA). We report an observation of (RA)
complicated by asymptomatic Pneumocystis carinii's pneumopathy.
It's about a woman, 32 years, mother of two children, without
toxic customs followed (since 1991 for RA and treated by corticoids
7,5 mg/j) and chrysotherapy. In June 95, while our patient was
receiving only chryso-therapy, she developed an aggravation
of her disease without neither fever nor respiratory signs.
We discover accidentally radiological interstitial pneu-mopathy
the tests show : VIH serology negative, searching of BK negative,
lymphocyte at 1300/mm3 with CDA at 309 and CD8 at 123 (CD4/CD8:
2,51). The diagnosis of PC pneumopathy had been confirmed by
the bronchoalveolar washing. The patient has been treated with
success by trimethoprine sulfamethoxazole. Any infectious contact
for PC has been found.
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| Colique néphrétique.
Conduite à tenir. |
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Résumé
La colique néphrétique est la conséquence d'une obstruction
des voies excrétrices urinaires qui peut se compliquer d'infection
ou de troubles métaboliques secondaires à une anurie. Pour cela,
elle représente une urgence médicale ou médico-chirurgicale.
Il faut d'abord calmer la douleur par des antispasmodiques et
des anti-inflammatoires, puis entamer une démarche diagnostique
étiologique comportant un interrogatoire minutieux et un examen
clinique complet. Le bilan morphologique comportera un ASP,
une UIV et une écho-graphie rénale. Les étiologies sont dominées
par la pathologie lithiasique.
L'essentiel : Motif de consultation particulièrement
fréquent, la colique néphrétique constitue une urgence médicale
et/ou chirurgicale. Les explorations morphologiques du rein
et des voies urinaires sont d'un grand secours pour trouver
la cause.
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| Comment je
traite le cancer de l'oesophage. |
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Résumé
Le traitement du cancer de l'œsophage est fonction du bilan
d'extension. L'écho-endoscopie à côté des examens traditionnels
représente un progrès considérable. Les tumeurs limitées stade
I et II relèvent d'une chirurgie curative. Les tumeurs localement
évoluées, stade III, relèvent d'une une radio-chimiothérapie
d'épreuve et de la chirurgie proposée secondairement en fonction
de la réponse au traitement. Dans les stades avancés que présentent
la plupart des malades, ils ne relèvent pas de la chirurgie,
l'association radio-chimiothérapie complétée en cas de besoin
d'une désobstruction tumorale permettent une survie appréciable
et un confort notable.
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| Abcès
de la rate. A propos de 10 observations. |
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Résumé
L'abcès de la rate est une affection rare, de diagnostic tardif
et d'un mauvais pronostic. Les auteurs
rappor-tent 10 observations d'abcès de la rate colligées au
service des urgences chirurgicales de l'hôpital Avicenne à Rabat
sur une période de 12 ans. La fièvre (n = 9), la défense de
l'hypochondre gauche (n = 6) et la spléno-mégalie (n = 3) sont
les principaux signes cliniques. L'évolution spontanée est marquée
dans notre série par 2 cas de choc septique, une fistulisation
dans l'estomac et une rupture dans la cavité péritonéale. Tous
les malades sont explorés par échographie et 5 par tomodensitométrie,
dans tous les cas, une antibiothéra-pie est prescrite, associée
à un traitement chirurgical dans 6 cas et à une ponction ou
un drainage percutané dans 3 cas. Nous déplorons 2 décés. Les
auteurs soulignent la rareté et le diagnostic souvent tardif
malgré les progrès de l'imagerie moderne.
Summary
Spleen abscesses are un frequent ; They are diagnosed later
and their prognosis is poor. The authors report about 10 cases
of spleen abscesses observed avec a period of 12 years. fever
(n = 9), defence of right upper hypochondria (n = 6) and splenomegaly
(n = 3) were the main clinical manifestations. Ultrasonography
was done in 10 patients and computed tomography in 5. All
patients were given antimicrobials, the abscess was treated
surgically in six patients, and drained percutaneously in
three. Two patient died. The authors emphasize the rarity
of spleen abscesses the fact that the diagnosis is often established
late, in spite of the progress made in medical imaging.
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