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Résumé

Introduction : La drépanocytose est responsable d’une hypoxie tissulaire chronique aggravée par la présence d’une hypertrophie amygdalienne, ce qui évoque l’effet bénéfique de l’amygdalectomie. L’objectif de ce travail a été d’apprécier le bénéfice de l’amygdalectomie chez les enfants drépanocytaires.
Patients et méthodes : Tous les enfants drépanocytaires homozygotes âgés de moins de 18 ans et ayant bénéficié d’une amygdalectomie au CHU de Brazzaville ont été inclus pendant une période de cinq ans.
Résultats : Au total 30 enfants ont été colligés dont 10 garçons et 20 filles (sex-ratio = 0,5). L’effectif d’enfants faisant 2 à 3 Crises Vaso-Occlusives (CVO) par an est passé de 10% avant l’amygdalectomie à 3,3% l’année suivant l’amygdalectomie (P = 0,0546) ; aussi celui d’enfants faisant plus de 4 CVO par an est passé de 6,7% avant l’amygdalectomie à zéro l’année suivant l’amygdalectomie (P = 0,0144).
Conclusion : L’amygdalectomie réduit significativement le nombre de CVO chez l’enfant drépanocytaire.

Summary
Amygdalectomy in children with homozygotic drepanocytosis at the University Teaching Hospital in Brazzaville

Introduction: Sickle cell disease is responsible for chronic tissue hypoxia aggravated by the presence of tonsillar hypertrophy, which evokes the beneficial effect of tonsillectomy. The aim of this work was to assess the benefit of tonsillectomy in children with sickle cell disease.
Patients and methods: All homozygous sickle cell children under the age of 18 years who underwent tonsillectomy at Brazzaville University Hospital were included for a period of five years.
Results: A total of 30 children were collected including 10 boys and 20 girls (sex-ratio = 0.5). The number of children with 2-3 vaso-occlusive attacks per year increased from 10% before tonsillectomy to 3.3% in the year after tonsillectomy (P = 0.0546); also, that of children doing more than 4 CVO per year went from 6.7% before tonsillectomy to zero in the year following tonsillectomy (P = 0.0144).
Conclusion: Tonsillectomy significantly reduces the number of vaso-occlusive attacks in sickle cell children.

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