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La Fédération Internationale du Diabète (FID) estime que 212 millions de personnes à travers le monde, soit près de la moitié des adultes atteints de diabète, ne sont pas diagnostiqués. Il s'agit pour la plupart des cas de diabète de type 2.
La FID a développé un test d'évaluation en ligne permettant de prédire les risques de développement du diabète de type 2 pour les 10 prochaines années. Cette évaluation des risques se base sur le Finnish Diabetes Risk Score (FINDRISC) développé par Adj. Prof Jaana Lindstrom et Prof. Jaakko Tuomilehto du National Institute for Health and Welfare, Helsinki, Finlande.
Le test ne prend que quelques minutes. Il s'agit d'une manière rapide, facile et confidentielle de connaitre les risques que vos patients ont de développer le diabète de type 2.
La prise en charge médicamenteuse du patient vivant avec un DT2 reste globale, individualisée et implique une décision médicale partagée (DMP).
La prise en charge médicamenteuse est proposée quand la mise en place des modifications thérapeutiques du mode de vie (MTMV) n'a pas permis d'atteindre les objectifs définis initialement avec le malade et en tenant compte du statut cardiovasculaire et rénal du malade1.
La prise en charge médicamenteuse du patient vivant avec un DT2 a connu ces dernières années une évolution importante, en particulier avec les traitements médicamenteux de l'hyperglycémie (TMH) comme les inhibiteurs du SGLT2 (iSGLT2) et les agonistes du récepteur au GLP1 (aGLP1) en raison de leurs propriétés majeures sur la gestion et la prévention des complications cardiovasculaires et rénales.
Si la littérature est marquée par une rapide et constante évolution des données d'évaluation clinique des différents médicaments, elle est aussi caractérisée par des niveaux de preuve hétérogènes selon les molécules et les dates des données disponibles . Il peut en résulter une difficulté pour atteindre un consensus dans leur hiérarchisation.
Dans les RBP les plus récentes, nationales et internationales, cette évolution se traduit par la proposition de plusieurs options possibles en parallèle, très en amont de la stratégie médicamenteuse, intégrant les récentes classes thérapeutiques hypoglycémiantes, en raison notamment des données sur leurs effets en prévention des évènements cardiovasculaires ainsi que sur la volonté d'une prise en charge individualisée centrée sur le patient vivant avec un DT2. Lire les recommandations de bonnes pratiques - HAS 2024
1 Stratégie thérapeutique du patient vivant avec un diabète de type 2 - Recommandations de bonnes pratiques - HAS - Validé par le collège le 30 mai 2024
Le glimépiride est un sulfamide hypoglycémiant appartenant à la classe des sulfonylurées. Il est utilisé dans le diabète sucré non insulinodépendant.
Le glimépiride agit principalement en stimulant la libération d'insuline par les cellules bêta des îlots pancréatiques. Consultez le RCP de Adride®
La metformine est un antidiabétique oral de la famille des biguanides normoglycémiants utilisé en première intention dans le traitement du diabète de type 2. Son rôle est de diminuer l'insulino-résistance de l'organisme intolérant aux glucides et de diminuer la néoglucogenèse hépatique. Consultez le RCP de Adride-M®
Le gliclazide est un sulfamide hypoglycémiant, antidiabétique oral, possédant un hétérocycle azoté à liaison endocyclique, ce qui le différencie des autres sulfamides. Le gliclazide diminue la glycémie en stimulant la sécrétion d'insuline par les cellules bêta des îlots de Langerhans. Consultez le RCP de Glim Forte®
Adride-M® comprimé.
Chaque comprimé bi-couche non pelliculé contient :
Excipients q.s.
Comprimé.
La dose de Adride-M® dépend de l'objectif glycémique.
La dose doit être la plus faible possible permettant d'atteindre le niveau de contrôle métabolique désiré.
Certaines situations de stress (ex. traumatisme, chirurgie, infections fébriles) peuvent perturber les mécanismes de régulation de la glycémie, et nécessiter temporairement un relai thérapeutique par de l'insuline afin de maintenir le contrôle métabolique.
L'acidose lactique est rare mais peut être grave (mortalité élevée en l'absence d'un traitement rapide), complications métaboliques dues à une accumulation de la metformine.
Des cas d'acidose métabolique ont été rapportés chez des patients traités par la metformine, principalement chez les diabétiques ayant une insuffisance rénale avancée. L'incidence de l'acidose lactique peut et doit être réduite en évaluant les autres facteurs de risque associés tels qu'un diabète mal contrôlé, une acidocétose, un jeûne prolongé, une consommation excessive d'alcool, une insuffisance hépatique et toutes affections associées à une hypoxie.
Le glimépiride présente un risque tératogène et ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse.
Il n'y a pas de données épidémiologiques disponibles. Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets délétères sur la grossesse, le développement de l'embryon et du fœtus, l'accouchement et le développement du nourrisson. Lorsqu'une grossesse est envisagée ou pendant la grossesse, il est recommandé de ne pas traiter le diabète par la metformine mais d'utiliser l'insuline pour maintenir une glycémie aussi proche de la normale que possible, afin de réduire les risques de malformations fœtales.
Les effets secondaires les plus fréquents sont une hypoglycémie, des maux de tête, et des nausées.
Les effets secondaires les plus fréquents sont : diarrhée, nausée/vomissement, flatulence, asthénie, indigestion, inconfort abdominal, et maux de tête.
HYPOGLYCÉMIANTS. Code ATC : A10BD02
Boîte de 30 comprimés conditionnés en 3 plaquettes de 10 comprimés.
Liste I
Strides Pharma Science Limited
Strides House, Opp IIM-B, Bilekahalli,
Bannerghatta Road,
Bangalore – 560076, India
Mars 2019.
Dernière mise à jour de cette page
15/05/2019.
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