Publié dans Revue Africaine d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale des Pays francophones d'Afrique - Volume 17 - N°2/3 - 2017 - pages 72-76
Auteurs : W. Foma, EP. Pegbessou, B. Amana, SLA. Lawson, PM. Awesso, W. Dolou, E. Amana, E. Boko, E. Kpemissi - Togo
Objectif : rapporter notre expérience dans la prise en charge du fibromatosis colli au CHU Sylvanus Olympio de Lomé suivie d’une revue de la littérature.
Patients et méthode : Il s’est agi d’une étude prospective menée sur 8 enfants suivis entre 2012 et 2016 pour fibromatosis colli après consentement éclairé des parents.
Résultats : Sur une période de 5 ans, 8 cas de fibromatosis colli ont été diagnostiqués et suivis: 3 nouveau-nés et 5 nourrissons. La prédominance était féminine avec 5 cas. L’âge moyen était de 5,07 mois avec des extrêmes de 21 jours et 27 mois. Seul un cas de dystocie des épaules dans une présentation de siège nécessitant une extraction par des manœuvres obstétricales manuelles a été noté comme facteur favorisant dans les antécédents des enfants. Le diagnostic a été essentiellement clinique avec confirmation échographique. L’évolution a été bonne sous physiothérapie faite par les parents sous surveillance médicale.
Conclusion : Le fibromatosis colli est rare et bénin mais peut engager le pronostic fonctionnel cervical et esthétique de l’enfant. Sa prise en charge, basée sur la physiothérapie, doit impliquer les parents pour une guérison rapide.
Objective: To report our experience in the management of fibromatosis colli at the Sylvanus Olympio Teaching Hospital in Lomé, followed by a review of the literature.
Patients and method: This was a prospective study conducted on 8 children followed between 2012 and 2016 for fibromatosis colli after informed consent of the parents.
Results: Over a period of 5 years, 8 cases of fibromatosis colli were diagnosed and followed: 3 newborns and 5 infants. The predominance was feminine with 5 cases. The average age was 5.07 months with extremes of 21 days and 27 months. Only one case of shoulder dystocia in a seat presentation requiring extraction by manual obstetric maneuvers was noted as a contributory factor in the history of the children. The diagnosis was essentially clinical with ultrasound confirmation. The evolution was good under physiotherapy made by the parents under medical supervision.
Conclusion: Fibromatosis colli is rare and benign but can involve the functional cervical and aesthetic prognosis of the child. Its management, based on physiotherapy, must involve the parents for a rapid healing.
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