Fistule congénitale du canal de Sténon : à propos d'une observation au CHU Gabriel Touré de Bamako

Publié dans Revue Africaine d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale des Pays francophones d'Afrique - Volume 18 - N°1 - 2018 - pages 29-32

Fistule congénitale du canal de Sténon : à propos d'une observation au CHU Gabriel Touré de Bamako Article Open access

Auteurs : Doumbia-Singare K, Kone IF, Ba B, Soumaoro I, Guindo-B, Timbo S.K, Keita M, Cisse N, Konate N, Diarra K, Ag Mohamed A - Mali

Résumé

Objectif : Discuter de la prise en charge de la fistule congénitale du canal de Sténon à partir d’un cas observé dans le service ORL du CHU Gabriel Touré.

Observation : il s’agissait d’une jeune dame de 25 ans, admise pour un écoulement salivaire jugale droit. Elle signalait la présence d’une masse jugale homolatérale apparue quand elle avait 08 ans. Après des épisodes de surinfection, s’en est suivie une fistulisation spontanée avec issue de pus et de salive augmentant avec la mastication.
La fistule jugale était située à 3 cm sur la ligne joignant le tragus au milieu de la lèvre supérieure recou-verte d’une peau disgracieuse. Les 2 glandes parotides et les ostias des canaux de Sténon étaient sains. La fistulographie n’a pas été contributive. La fistulectomie par abord jugal externe a permis la disparition des signes avec un recul de 3 mois.

Conclusion : La fistule congénitale du canal de Sténon est une affection rare de diagnostic aisé. Le plateau technique et l’expérience chirurgicale conditionnent le choix thérapeutique. La fermeture chirur-gicale du canal de Sténon que nous avons utilisée semble faire l’unanimité.

Summary
Congenital fistula of Stenon’s canal: about an observation at Gabriel Touré University Hospital in Bamako

Objective: To discuss the management of congenital fistula of Stenon’s canal from a case observed in the ENT department of CHU Gabriel Toure.

Observation: this was a young lady of 25 years, admitted for a right jugular salivary flow. She reported the presence of a homolateral jugular mass that appeared when she was 08 years old. After episodes of superinfection, spontaneous fistulization followed with pus and saliva increasing with chewing. The fistula was located 3 cm on the line joining the tragus in the middle of the upper lip covered with a disgraceful skin. The 2 parotid glands and ostias of the Stenon canals were healthy. Fistulography was not contributive. Fistulectomy by external jugal approach allowed the disappearance of the signs with a decline of 3 months.

Conclusion: Congenital fistula of the Stenon canal is a rare condition of easy diagnosis. The technical platform and the surgical experience condition the therapeutic choice. The surgical closure of the Stenon canal that we used seems to be unanimous.

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