Neurofibrome oropharyngé dans le cadre d'une maladie de Recklinghausen

Publié dans Revue Africaine d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale des Pays francophones d'Afrique - Volume 18 - N°3 - 2018 - pages 29-33

Neurofibrome oropharyngé dans le cadre d'une maladie de Recklinghausen Article Open access

Auteurs : Doumbia-Singare K., Kone Fi, Cisse N.,Timbo S.k., Soumaoro S., Guindo B., Konate Nf., Diarra K., Kamate B, Keita M, Ag Mohamed A. - Mali

Résumé

Objectif : rapporter un cas de neurofibrome oropharyngé chez un adulte rentrant dans un cadre syndromique de la maladie Recklinghausen.

Observation : Il s’agissait d’une femme, âgée de 45 ans, admise pour une masse oropharyngée évoluant depuis trois ans. Progressivement sont apparues une dysphagie, une dyspnée inspiratoire et une rhonchopathie. L’examen clinique a trouvé au niveau de l’oropharynx une masse élastique, indolore, pédiculée développée aux dépens du pilier postérieur de l’amygdale gauche. L’exérèse a été réalisée par voie oropharyngée sous anesthésie générale et intubation orotrachéale. Le diagnostic de neurofibromatose de Von Recklinghausen a été retenu devant la confirmation histologique du neurofibrome et la présence de multiples taches café au lait disséminées sur le corps.

Conclusion : Ce cas clinique confirme les données de la littérature concernant le neurofibrome oropharyngé aux plans épidémiologiques, cliniques et histologiques. Nos résultats ont été satisfaisants après une exérèse complète de la lésion.

Summary
Neurofibrome oropharynge in the context of recklinghausen disease

Objective: To report a case of oropharyngeal neurofibroma in an adult living in a syndromic setting of the Recklinghausen disease.

Observation: This was a 45-year-old woman admitted for an oropharyngeal mass that had been evolving for three years. Gradually appeared dysphagia, inspiratory dyspnea and rhonchopathy. The clinical examination found at the level of the oropharynx an elastic, painless, pediculated mass developed at the expense of the posterior pillar of the left amygdala. Exeresis was performed by the oropharyngeal route under general anesthesia and orotracheal intubation.
Von Recklinghausen’s neurofibromatosis diagnosis was based on histological confirmation of the neuro- fibroma and the presence of multiple disseminated coffee-milk spots on the body.

Conclusion: This clinical case confirms the literature data concerning the oropharyngeal neurofibroma at the epidemiological, clinical and histological levels. Our results were satisfactory after a complete excision of the lesion.

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