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Résumé

Introduction : Au Cameroun, les sujets SS représentent 2% de la population générale. Cette affection, responsable d’hémolyse et de thrombose corolaires d’ischémie, a des répercussions sur tous les organes y compris l’oreille. Le but de cette étude était de déterminer les facteurs associés à la surdité chez le sujet drépanocytaire SS âgé de 6 à 18 ans à Yaoundé.

Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude à collecte prospective transversale, descriptive et analytique allant de février à juillet 2016. Etait inclus tout drépanocytaire SS âgé de 6 à 18 ans reçu en dehors des crises dans les services d’hématologie de trois centres hospitaliers de Yaoundé. Après une anamnèse, tous les patients ont bénéficié d’un examen ORL, une audiométrie tonale liminaire et des Otoémissions acoustiques provoquées (OEAP). Les données ont été analysées à l’aide du logiciel Epi Info version 3.5.4.

Résultats : Au terme de l’étude, 102 patients drépanocytaires SS ont été enrôlés dont 19 présentaient un dysfonctionnement auditif donnant une prévalence de 18,62%. Les malades étaient âgés de 6 à 14 ans avec une moyenne d’âge de 9,42 ans. Le sexe féminin était touché dans 57,9% des cas. Le tableau clinique était silencieux. En audiométrie, le déficit était léger dans 89,5% des cas (n=17) et concernait en majorité les fréquences graves. Les OEAP étaient positives chez tous les patients atteints. Les facteurs de risque de la surdité du sujet SS étaient l’âge du patient inférieur à 12 ans, l’âge du patient supérieur à 48 mois au moment du diagnostic de la drépanocytose et l’existence antérieure d’hypoacousie.

Conclusion : La prévalence hospitalière des dysfonctionnements auditifs chez le drépanocytaire SS était de 18,62%. Les surdités étaient légères et en majorité de transmission. Les facteurs associés aux surdités dans la drépanocytose SS étaient l’âge inférieur à 12 ans, l’âge supérieur à 48 mois au moment du diagnostic de la drépanocytose et l’existence antérieure d’une hypoacousie.

Summary

Introduction and objectives: In Cameroon, SS subjects represent 2% of the general population. This condition, responsible for hemolysis and corolar ischemia thrombosis, has repercussions on all organs including the ear. The purpose of this study was to determine the factors associated with deafness in the SS sickle cell patient aged 6 to 18 in Yaoundé.

Patients and methods: This was a cross-sectional, descriptive and analytical prospective study from February to July 2016. Included all SS sickle cell disease aged 6 to 18 years received outside of seizures in the haematology departments of three hospitals in Yaoundé. After an anamnesis, all patients underwent an ENT exam, preliminary tonal audiometry and Induced Acoustic Otoemission (PAE). The data was analyzed using Epi Info software version 3.5.4.

Results: At the end of the study, 102 SS sickle cell patients were enrolled, 19 of whom had a hearing impairment giving a prevalence of 18.62%. Patients were aged 6 to 14 years with an average age of 9.42 years. The female sex was affected in 57.9% of cases. The clinical picture was silent. In pure tone audiometry, the hearing loss was slight in 89.5% of cases (n=17) and concerned mostly severe frequencies. APTO were positive in all affected patients. Factors associated with the deafness of the SS subject were the patient’s age less than 12 years, the patient’s age greater than 48 months at the time of diagnosis of sickle cell disease and the previous existence of hearing loss.

Conclusion: The hospital prevalence of hearing impairment in sickle cell anaemia was 18.62%. Deafness was modaerate and mostly transmission type. Factors associated with deafness in SS sickle cell disease were less than 12 years of age, greater than 48 months of age at the time of diagnosis of sickle cell disease, and previous experience of hearing loss.