Publié dans Revue Africaine d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale des Pays francophones d'Afrique 7 - Décembre 2009 - pages 33-36
Auteurs : Singwé-Ngandeu M, Bengondo C, Ngaba O M N, Matiké M, Bengono-Touré G - Cameroun
Introduction : La maladie de Horton est une vascularite touchant préférentiellement les vaisseaux de moyen et grand calibre, en particulier les branches de l'aorte et les branches de la carotide externe telle que l'artère temporale. Nous rapportons une observation associée à une pseudo-polyarthrite rhizomélique.
Observation : Il s'agissait d'une patiente camerounaise de 69 ans, qui souffrait depuis neuf mois d'une douleur temporale gauche intense, associée à une asthénie profonde, une otalgie gauche, une fièvre intermittente, des douleurs avec faiblesse des épaules apparues depuis quelques jours, de type inflammatoire et un flou visuel intermittent. L'examen physique et les analyses biologiques avaient permis de retenir le diagnostic de maladie de Horton associée à une pseudo-polyarthrite rhizomélique. La patiente a été soulagée par une corticothérapie.
Conclusion : Cette observation confirme la rareté de la maladie de Horton dans notre contexte, mais attire l'attention des praticiens sur les difficultés diagnostiques et thérapeutiques de cette affection.
Introduction: Horton disease is a vasculitis which preferentially affects large and medium sized vessels, especially branches of the external carotid such as the temporal artery. We report a case associated to pseudo polymyalgia rheumatica.
Case report: It is the case of a 69 year-old female Cameroonian who presented with intense left temporal scalp pain since nine months, associated to intense asthenia, left otalgia, intermittent fever, pain and weakness of the shoulders since a few days, inflammatory in character and also intermittent blurred vision. Physical examination and biological analyses permitted us to retain the diagnosis of Horton disease associated to pseudo polymyalgia rheumatica. The patient was relieved with corticotherapy.
Conclusion: This case confirms the rareness of Horton disease in our context, but draws the attention of medical practitioners on the diagnostic and therapeutic difficulties of this affection.
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